Michalka z Jičína se narodila s rozštěpem páteře. Kromě toho ji trápí ale i několik dalších vážných nemocí. Prognóza lékařů byla taková, že holčička zřejmě nebude nikdy chodit. Její rodiče ale stále bojují a rádi by požádali veřejnost o pomoc.
Michalka se narodila s rozštěpem páteře a výhřezem míšních obalů a míšní tkáně. Od kolen dolů byly její nohy ochrnuté. Od té doby prodělala několik náročných operací ve Vídni a další ji čekají. Léčba je natolik nákladná, že by ji rodiče bez sbírek nezvládli.
Navíc holčička ukazuje, že je opravdovou bojovnicí. I přes pesimistické prognózy lékařů je schopná pomocí speciálních ortéz chodit. „Na nějaké větší túry to prostě není. Bez ortézy se postaví a udělá dva kroky. Ale je to špatné, kroutí si nožičky, ortézy jsou pro ni moc důležité,“ popsala pro CNN Prima NEWS její maminka.
MOHLO BY VÁS ZAJÍMAT: Adámek trpí vzácnou formou nemoci motýlích křídel. Trápí ho i srdíčko, říká maminka chlapce
Michalku ale čekají další operace, léčba a terapie. Některé věci ale pojišťovny stále neplatí. Například neurorehabilitace, hipoterapii ani tolik potřebné ortézy. „Neurorehabilitace vyjdou na 28 tisíc korun na rok, ty dlážky vyjdou kolem 5 tisíc eur. Jsou garantované na půl roku, ale záleží, jak dítě povyroste,“ upřesnila maminka Michalky s tím, že dalších 50 tisíc je potřeba na hipoterapii.
Ve čtyřech letech je navíc kvůli svým zdravotním potížím stále odkázaná na plenky. „Pětkrát denně musíme cévkovat, každý den provádíme klyzma. To je asi největší problém, co ji trápí. Má za sebou operaci páteře, hlavy i nožičky a teď ji čeká operace kyčle,“ vyjmenovala její maminka.
Rodiče Michalky jsou vděčni za jakoukoliv pomoc pro svoji princeznu, bez dobrých lidí dceřinu léčbu nezvládnou. Michalčin pokrok můžou lidé sledovat na webových stránkách. Navíc tam najdou i způsob, jak jí pomoci.
