Vakcína proti onemocnění COVID-19 od firmy Novavax se zatím netěší velkému zájmu. A ve změně nijak nepomáhá doporučení Evropské lékové agentury (EMA), aby ochranná očkovací látka obsahovala varování před dvěma typy zánětů srdce coby vedlejšími účinky. Očkovací látka Nuvaxovid je od února dostupná i v Česku.
Myokarditida a perikarditida. To jsou srdeční onemocnění, která může Nuvaxovid od Novavaxu podle EMA způsobit. Agentura doporučila, aby bylo varování před záněty uvedeno v informacích o přípravku na základě několika nahlášeným případů. Informuje o tom Reuters, přičemž na riziko upozornil už v červnu americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv.
Firma ale uvedla, že během klinických studií nenarazila na žádné problémy, které by vedly k obavám týkajícím se zánětu srdce. Proto chce nyní získat ještě více údajů. „Budeme spolupracovat s příslušnými orgány, abychom zajistili, že informace o našich produktech budou v souladu s naší běžnou interpretací příchozích dat,“ poznamenal výrobce z USA.
Doufal, že porazí konkurenční vývojáře vakcín tím, že spoléhá na stejnou technologii, kterou používá v boji proti různým nemocem včetně chřipky. Tedy žádný rychlý vývoj, ze kterého měla řada lidí obavy, ale starý osvědčený postup. Nicméně od schválení v loňském prosinci bylo v Evropě podáno pouze 250 000 dávek této očkovací látky.
Srdeční záněty byly dříve identifikovány jako vzácné vedlejší účinky po aplikaci prvotních mRNA vakcín vyrobených Modernou a společné látky z dílny Pfizer a BioNTechu. Potíže se vyskytly u mladých mužů, ale ti se vyhnuli vážným následkům a plně se zotavují. Objevily se také případy alergických reakcích.
