CNN Prima News chlapec

chlapec

Výpis příspěvků ke štítku „chlapec“

Šimonek jako druhý v Česku trpí vzácným syndromem. Naději nabízí terapie, vznikla sbírka

Od svého narození až dodnes se 6,5letý Šimonek potýká se zdravotními obtížemi. Diagnózu si rodiče vyslechli až když chlapečkovi byl rok a půl – velmi vzácný Pierpontův syndrom. Šimonek je teprve druhým dítětem, které s touto genetickou poruchou v Česku žije. Onemocnění ovlivňuje jeho vývoj, přesto se rodina upíná k naději, kterou představují terapie. Ty však nejsou hrazené zdravotní pojišťovnou. Vznikla tak sbírka na platformě Znesnáze.

Objev českých vědců může pomoci Oliverkovi a tisícům dalších. Od léčby je však dělí miliony

Čeští vědci stojí před dalším milníkem, který by mohl znamenat zásadní změnu v léčbě vzácných genetických onemocnění. V rámci výzkumu Angelmanova syndromu navrhli terapeutický postup, který může pomoci stovkám tisícům pacientů po celém světě. Aby však mohl výzkum pokračovat a v budoucnu pomoci potřebným, je nutné získat 22 milionů korun. Částka je nyní cílem veřejné sbírky, kterou organizuje rodina malého bojovníka Olivera, která stála na počátku celého projektu.

„Andělský moment“: Chlapce před útočníky kryla svým tělem. Hrdinský čin zachytilo video

Rány pěstí do celého těla a kopance do hlavy. Surový útok na bezbranného studenta před základní školou v Bayonne v New Jersey zosnovalo pět mladíků, a to bez zřejmého důvodu. Dramatický moment z konce října zachytili kolemjdoucí na mobilní telefon, stejně jako jediného člověka, který se rozhodl mladíkovi pomoci. Zachráncem se stala 56letá učitelka tamní školy Cathy Hurleyová. Agresory se snažila odehnat od oběti zprvu slovně a následně fyzicky. Nakonec se na zbitého chlapce svalila a kryla ho vlastním tělem. Podle její dcery Frankie Sielskiové šlo o „andělský moment“, přičemž zdůraznila, že u její matky převládl instinkt.

Navzdory vzácné nemoci se Kubík směje. Péče o chlapce je však náročná, rodina prosí o pomoc

Již od narození bojuje Kubík s vzácným dědičným onemocněním zvaným tuberózní skleróza. Od roku 2018, kdy přišel na svět, tráví takřka více času v nemocnici než s rodinou doma. Jen v posledních dvou letech prodělal dvě velmi náročné operace. Onemocnění navíc provází všechny příznaky, včetně těch velmi vzácných, jako je „velká ručička“ s lymfedémem. Péče o malého bojovníka je velmi finančně náročná, proto se maminka Jana obrátila s prosbou o pomoc na veřejnost. Na platformě Znesnáze vznikla sbírka.

Křik, který trhá uši i srdce. Cesta MHD je pro Páťu s maminkou utrpením, prosí o pomoc

V pouhých dvou a půl letech se Páťa potýká s mentální retardací. Chlapeček nemluví, teprve nedávno začal trochu chodit a obecně je mentálně i motoricky velmi opožděný. Nejhorší situaci však maminka Adriana prožívá cestou do speciální školky. Přeprava MHD, konkrétně autobusem, je pro oba utrpením. Patrik je agresivní a pláče hlasitě, až člověku píská v uších. Z toho důvodu maminka prosí o pomoc. Na platformě Znesnáze vznikla sbírka, která má pomoci s pořízením staršího vozu.