Neštovice, covid a borelióza: Vývoj Perryho se zastavil. Naděje ve změnu leží za hranicemi
Takřka dva roky se dnes pětiletý Perry ukázkově vyvíjel, vše však změnila nešťastná souhra okolností. Po těžkém prodělání neštovic, covidu a nakonec i boreliózy se chlapečkův stav změnil. Náhle přestal mluvit, vnímat okolí a začal odmítat jídlo. Vyšetření u specialistů odhalilo, že Perry trpí neurovývojovou poruchou, těžkou mentální retardací a dalšími diagnózami. Maminka Tereza se však nevzdává a hledá pro syna pomoc. Tu našla za hranicemi v podobě léčby kmenovými buňkami. Vzhledem k vysokým nákladům se na druhé s prosbou o pomoc obrátila ve sbírce na platformě Donio.
Jediný v Česku. Dvouletý Ondrášek trpí vzácnou genetickou poruchou, cílená léčba neexistuje
Dnes dvouletý Ondrášek se narodil jako zdravé miminko, jeho vývoj však významně poznamenal covid, který prodělal. Maminka Lenka začala zjišťovat, co přesně se s jejím synem děje, avšak odpověď hledala marně. Zlom nastal po zhoršení Ondráškova stavu, kdy testy odhalily, že chlapeček trpí velmi vzácnou genetickou poruchou – syndromem Lessel-Kreienkamp. Je první a jediný pacient v České republice s touto diagnózou. Ačkoli neexistuje žádná cílená léčba, může rodině pomoci intenzivní rehabilitační cvičení. Ve sbírce na platformě Znesnáze proto maminka prosí druhé o pomoc.
Mrtvý chlapec v Sasku měl být synem českých diplomatů. Policie nevylučuje trestný čin
Třináctiletý chlapec z Česka, který se v neděli ztratil během dovolené v Německu a jehož bezvládné tělo našli policisté v úterý u železniční trati, měl být synem českých diplomatů. Informaci přinesl německý deník Bild. České ministerstvo zahraničí vzhledem k věku zesnulého a pozůstalým odmítlo věc pro CNN Prima NEWS jakkoli komentovat. Podle agentury DPA kriminalisté nevylučují, že příčinou smrti mohla být nehoda, trestný čin nebo sebevražda.
Tragická dohra pátrání po 13letém Čechovi v Sasku: Našli ho mrtvého u železniční trati
Z německé spolkové republiky Sasko přišla v úterý odpoledne smutná zpráva. Třináctiletého Čecha, který se v neděli ztratil rodičům v tamním kempu a po kterém pátralo více než sto lidí, našli mrtvého u železniční trati, píše deník Bild. Podle tohoto plátku měl být zesnulý synem diplomatů, české ministerstvo zahraničí to však odmítlo komentovat.
Neměl přežít, stal se ale zázrak: Hoch vážil jen 285 gramů, s průhlednou kůží. Je rekordman
Na svět přišel o 133 dní dříve, než byl předpokládaný termín porodu. Psal se 5. červenec 2024, když s pouhými 285 gramy ve 21. týdnu těhotenství začal Nash Keen bojovat o život. Příchod na svět neměl jednoduchý, hned se však zapsal do historie. Konkrétně do Guinnessovy knihy rekordů jako nejdříve předčasně narozené dítě na světě. Oslavil již první narozeniny a rodičům dělá samou radost.
Naděje na život „milionového“ Kubíka: Pojišťovna léčbu uhradí. Rodina poslala důležitý vzkaz
Co bývalo snem, se pomalu stává realitou. Tříletý Kubík, který jako jediné dítě v Česku trpí vzácným a závažným syndromem střední aorty (mid-aortic syndrome, MAS), se dočká léčby v USA, která je jedinou šancí na záchranu. Zákrok v dětské nemocnici v Bostonu a další léčbu uhradí pojišťovna. Pomoc pro rodinu, která s cílem vybrat miliony pro záchranu chlapce založila sbírku na platformě Znesnáze, však nadále pokračuje. Blízcí díky dárcům, kterým poslali vzkaz, uhradí další nemalé náklady – a peníze „navíc“ věnují potřebným.
„Jedinečnému“ Kubíkovi dochází čas. Poslední naděje stojí miliony, rodina prosí o pomoc
Kubík je teprve tříletý chlapeček, který bojuje o život. Při běžné preventivní prohlídce lékař odhalil, že má extrémně vysoký krevní tlak. Následná vyšetření přinesla nečekanou diagnózu: syndrom střední aorty (mid-aortic syndrome, MAS). Jedná se o vzácné a závažné cévní onemocnění, s nímž se v Česku jiné dítě neléčí. Všechny dosavadní snahy o pomoc Kubíkovi selhaly a čas hraje neúprosně proti němu. Existuje však „desetimilionová naděje“ v USA. Rodina proto založila sbírku a prosí druhé o pomoc.
