Léky na hubnutí jako Ozempic mohou vést k oslepnutí, varují úřady. Chystá se změna
Než začnete číst Co byste měli vědět, než začnete číst
Léky na hubnutí čeká varování před poškozením zraku.
Hrozí vzácné onemocnění zvané NAION.
Jak se projevuje náhlé omezení průtoku krve do nervu?
K situaci se vyjádřil i český úřad.
Oblíbené léky na cukrovku a obezitu ze skupiny GLP-1, mezi něž patří Ozempic, Wegovy či Mounjaro, čeká úprava příbalových letáků. Americký úřad FDA nařídil výrobcům doplnit varování před vzácným onemocněním zrakového nervu zvaným NAION. Zdravotní regulátoři však zároveň uklidňují, že riziko vedlejších účinků zůstává velmi nízké. Již dříve stejné varování vydal i evropský regulátor.
Populární léky na hubnutí a cukrovku 2. typu čeká povinná úprava příbalových informací. Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) totiž nařídil jejich výrobcům doplnit varování před možným zvýšeným rizikem vzácného očního onemocnění, které může vést až k nevratné ztrátě zraku.
ČTĚTE TAKÉ: Nepijte ji. Zdraví nebezpečná balená voda musela pryč z obchodů, rozhodli hygienici v Polsku
Opatření se týká celé lékové skupiny agonistů receptoru GLP-1: známých přípravků jako Ozempic, Wegovy, Mounjaro a Zepbound, ale i léků Victoza, Trulicity, Saxenda či Rybelsus. Varování musí zmiňovat možné riziko výskytu onemocnění zvaného NAION.
Odkrvení zrakového nervu
Pod zkratkou NAION se skrývá nearteritická přední ischemická neuropatie optiku vznikající náhlým omezením průtoku krve do přední části zrakového nervu. Typicky se projeví rychlým a nebolestivým zhoršením zraku na jednom oku, výpadky v zorném poli nebo zkresleným vnímáním barev.
Podle vyjádření FDA by si měli pacienti užívající tyto léky všímat náhlého omezení zraku, k němuž dochází obvykle po probuzení. Upozorňuje zároveň na další riziko: „Pokud se NAION objeví na jednom oku, existuje zvýšené riziko, že postihne i oko druhé.“ Podle stanoviska Americké oftalmologické akademie (AAO) postihne komplikace druhé oko až u čtvrtiny pacientů a ztráta zraku bývá často trvalá.
Jaká je pravděpodobnost?
Analýza FDA se opírá o 126 randomizovaných klinických studií. Uvádí výskyt NAION u 6,4 případu na 100 tisíc pacientů užívajících léky zmíněné skupiny po dobu jednoho roku ve srovnání s 3,8 případu na 100 tisíc lidí za stejné období u kontrolní skupiny, která tedy léky na hubnutí neužívala.
Přímý biologický mechanismus, kterým by léky GLP-1 mohly poškozovat zrakový nerv, se zatím nepodařilo prokázat ani v testech na zvířatech. Hodnocení komplikuje i fakt, že cukrovka, vysoký krevní tlak, obezita nebo spánková apnoe jsou samy o sobě rizikovými faktory pro vznik NAION – a právě těmito potížemi pacienti užívající léky GLP-1 běžně trpí.
Dozens of lawsuits have been filed against the companies behind popular GLP-1 drugs Ozempic, Wegovy and Zepbound, claiming the drugs led to a rare type of vision loss.
— ABC News (@ABC) September 21, 2026
ABC News' Elizabeth Schulze reports. https://t.co/dOn8F5HFjQ pic.twitter.com/0adv8o621u
Americké rozhodnutí navazuje na dřívější rozhodnutí Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), které zařadilo NAION mezi vzácné nežádoucí účinky už v červnu 2025. „Výsledky z několika rozsáhlých epidemiologických studií naznačují, že užívání semaglutidu u dospělých pacientů s diabetem 2. typu je spojeno s přibližně dvojnásobným zvýšením rizika vzniku NAION ve srovnání s pacienty, kteří tento lék neužívají,“ konstatuje ve zprávě domácí Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL).
Pro uživatele léků na hubnutí dává SÚKL jasné doporučení. Pokud během léčby zaznamenají náhlé rozmazání či ztrátu zraku, mají neprodleně vyhledat očního lékaře. „Objeví-li se NAION, léčba semaglutidem má být ukončena,“ uvádí.
MOHLO BY VÁS ZAJÍMAT: Šmucler končí v čele stomatologů. Má práce bude mít velké místo v historii oboru, říká
