V Česku se šíří epidemie žloutenky typu A, známé jako nemoc špinavých rukou. Lékaři i hygienici apelují na to, aby očkování proti virovému onemocnění bylo hrazeno z veřejného zdravotního pojištění. Ministerstvo zdravotnictví připravuje novelu, která by mohla zajistit úhradu vakcín zdravotními pojišťovnami od příštího roku. A nejen proti žloutence.
Chomutovský soud ve čtvrtek potrestal třemi lety vězení aktivistu Pavla Zítka za šíření poplašné zprávy. Obžalovaný popíral ve videích účinky očkování proti koronaviru, tvrdil, že vakcína způsobuje houstnutí krve, zpochybňoval existenci viru, některé příspěvky vysílal živě v době nouzového stavu. Trest uložil soud souhrnný, v únoru dostal Zítko roční podmínku za výtržnictví u soudu v Praze. Součástí trestu je zákaz pobytu v Praze na dva roky. Soudkyně při líčení obžalovaného opakovaně napomínala. Rozsudek není pravomocný, Zítko se na místě odvolal.
Atopická dermatitida je chronické kožní onemocnění, které se netýká jen kůže – zasahuje do každodenního života, psychiky i vztahů. Jak nemoc rozpoznat, proč je důležitá včasná léčba a co dnes pacientům nabízí moderní medicína, vysvětlil v pořadu Nový den na CNN Prima NEWS přednosta Dermatovenerologické kliniky FN Bulovka doc. MUDr. Filip Rob, Ph.D.
Koronavirus v Česku i ve světě opět nabírá na síle. Epidemiolog Roman Prymula ve vysílání CNN Prima NEWS upozornil, že přibývá i hospitalizovaných. Navíc se objevila nová varianta Stratus, která se stává dominantní. Podle některých lékařů se u ní navíc vyskytují mutace, které mohou omezit vliv protilátek vytvořených z předchozích infekcí nebo očkování.
Mělo se jednat o nejkrásnější svátky v roce, pro rodinu Luďka Švece se však změnily v nejhorší chvíle. Dvouletého Lukáška o Vánocích sužovaly vysoké horečky, následná vyšetření v nemocnici přinesla zdrcující diagnózu: akutní leukémie. Kruté rány osudu však nekončily. O měsíc později se šestičlenná rodina dozvěděla, že pětiletý Adámek bojuje s mentální retardací. Pro rodiče započal kolotoč obav, strachu z nejisté budoucnosti i výjezdů do nemocnice. Nyní ve sbírce na platformě Donio prosí druhé o pomoc.
Velké gesto bylo dotaženo do konce. Když se Jiří Procházka dozvěděl, že si jeho fanynka Ashley nechala před onkologickou léčbou udělat stejný bojový účes, jaký nosil v té době on, rozhodl se darovat 50 tisíc dolarů ve prospěch onkologicky nemocných. Oznámil to v lednu před turnajem UFC 311 a šéf slavné organizace Dana White hned přihodil dalších padesát tisíc. Před pár dny mohl český bojovník konečně vybranou částku předat v Masarykově onkologickém ústavu v Brně a prozradil, jak na tom aktuálně jeho fanynka Ashley je.
Osmadvacetiletá dědička jedné z nejvýznamnějších řeckých námořních dynastií, Marissa Laimouová, tragicky zemřela ve svém londýnském bytě na následky bodnutí hmyzem. Podle tvrzení její matky ji odmítly přijmout dvě londýnské nemocnice, informuje deník Greek City Times.
Sedmatřicetiletý Brit David Hayes trávil dovolenou s rodinou na Ibize, když při skoku do moře utrpěl zlomeninu obratle a poškození míchy. Několik týdnů strávil v umělém kómatu. Podle lékařů zůstane ochrnutý od hrudníku dolů. Jeho manželka v těchto dnech navíc bojuje s rakovinou.
Lidem, kteří trpí ischemickou chorobou srdeční, by mohla pomoci nová léčba. Čeští lékaři totiž v rámci nové studie zkoumají vliv látky z hub rodu lysohlávek, která by měla zlepšovat vnitřní pohodu člověka. Psilocybin, který se v lysohlávkách vyskytuje, by měl pomáhat se snížením stresu.
Sedmasedmdesátiletou Aline Riffelovou z francouzského města Truchtersheim úřady omylem prohlásily za mrtvou. Kvůli této chybě jí byla zmrazena karta sociálního zabezpečení i starobní důchod. Seniorka se nyní snaží přesvědčit, že je naživu. O nevšedním případu informovala zahraniční média.
Více než milion Čechů trápí migréna – nemoc, která je veřejností mnohdy stále zlehčována. Pacienti, kteří však s tímto neurologickým onemocněním žijí, trpí trýznivými bolestmi. Jejich jediným přáním je potíže s migrénou zastavit či se jim zcela vyhnout. Nemoc je totiž silně omezuje: ztěžuje práci nebo péči o děti. Postižení nikdy netuší, kdy přijde záchvat, který je ochromí. Existuje však pomoc.
Duchennova svalová dystrofie (DMD) patří mezi zákeřné nemoci: jedná se o vzácné genetické onemocnění, které způsobuje progresivní svalovou slabost. Postihuje zejména chlapce, ročně se narodí jeden z pěti tisíc s DMD. Navzdory progresivnímu vývoji nemoci neexistuje žádná kauzální léčba. Kdo je tedy skutečným srdcem péče o pacienty? Rodina a nejbližší. Tlak na tyto pečovatele je obrovský, a to jak po fyzické a psychické stránce, tak i po té sociální. Naději však přináší nová léčba. Tématu se odborníci věnovali u Světového dne povědomí o Duchennově svalové dystrofii.
prima-cnn-news
prima-zeny
prima-zoom
prima-fresh
prima-cool
playboy
lajk
prima-living
