veřejná sbírka

Povodeň vzala mladé rodině z Opavy-Vávrovic téměř všechno, včetně zdravotních pomůcek jejich tříletého syna, který trpí vážným genetickým onemocněním. Uplavaly také úplně všechny hračky. Malého Patrika navíc brzy čeká operace mozku. Z nemocnice se však zatím nemá kam vrátit. Jeho domov je v dezolátním stavu.

Ukrajinská lvovská 24. brigáda má za sebou smutný den. Ruské rakety zabily na Donbase tři její vojáky a zničily při tom rehabilitační zařízení společně s pojízdným stomatologickým střediskem, na které se skládali i Češi. Redakci CNN Prima NEWS o tom informoval humanitární dobrovolník Vasyl Kapustej, který zmiňovanou mechanizovanou brigádu dlouhodobě podporuje skrze veřejné sbírky. „Cítím se hrozně. Je to směs vzteku a smutku. Skoro dvouletá práce je pryč,“ řekl reportérovi. Veřejnost vyzval k pomoci vojákům, kteří se na obtížném úseku brání ruské agresi.

Říká se jí nemoc zlomených kostí. Kristýnu tato zákeřná choroba – chronická osteomyelitida – připravila o polovinu obličeje. Přestože existuje léčba, na Kristýnu jako na jedinou na světě nezabírá. Nadějí je pro ni unikátní operace, na kterou jde jako první pacient příští rok v lednu.

Při nehodě v Kanadě zemřela na konci května Češka s rodinou. Třiačtyřicetiletá Lucie cestovala se svým manželem, šestiletou dcerou Lilianou a devítiletým synem, když jim do protisměru vjelo auto. Chlapec je z rodiny jediný, kdo přežil. Tragédie zasáhla českou komunitu v Ottawě, kde Lucie učila na české škole.

Své muže mají na frontě, doma pomáhají výrobou unikátních šperků. Nyní jdou čelenky a brože vyrobené ukrajinskými manželkami vojáků z mechanizované brigády do improvizované české aukce, které se může zúčastnit každý. Výtěžek z prodeje šperků pak půjde na podporu ukrajinských obránců na bojišti. „Utahuje se kolem nich ruská smyčka, proto jim s naším projektem pomáháme,“ nastínil redakci CNN Prima NEWS iniciátor aukce i veřejné sbírky Vasyl Kapustej. Prozradil také, co dalšího ke šperkům přibude.

Po smrti závodnice a navigátorky rallye Aleny Krejčíkové, které se stala osudná nehoda při soutěži Rallye Šumava Klatovy, vznikla na platformě Znesnáze sbírka na podporu její rodiny. Krejčíková totiž závodila v týmu se svým manželem, který vůz řídil i při osudné nehodě. Společně prý do závodění vkládali většinu financí, proto nyní její rodina nemá peníze ani na její pohřeb.

Martínek se vzácnou genetickou chorobou, na jehož léčbu v zahraničí se ve sbírce vybralo 151 milionů korun, dělá pokroky. Stále ale není jasné, jestli se pojišťovna na jeho léčbě bude nějak podílet. Sbírka vznikla právě kvůli průtahům zdravotní pojišťovny. Rodina chlapce chce s advokátem zabojovat na ministerstvu zdravotnictví i za další pacienty proti byrokratickým postupům.

Dvouletý chlapec se vzácnou genetickou poruchou se po operaci v nemocnici ve francouzském Montpellier vrátil zpět do České republiky. Malého Martínka, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali ve veřejné sbírce více než 150 milionů korun, převezla během nedělního odpoledne sanitka z pražského letiště Václava Havla do motolské nemocnice. Rodiče již dříve uvedli, že byl zákrok ve Francii úspěšný.

Od operace dvouletého Martínka se vzácnou genetickou poruchou uplynuly více než dva týdny a lékaři jeho rodině sdělili skvělou zprávu – chlapeček se po unikátní léčbě může vrátit domů. Z francouzské kliniky ho mají o víkendu propustit. Informoval o tom web Novinky.cz s odkazem na rodinného advokáta Zdeňka Joukla.

Rodina z Dolních Marklovic na Karvinsku prožívá krušné chvíle. Před pár dny jí kompletně vyhořel dům, a co nesežehl oheň, zničila voda, kterou hasiči likvidovali plameny. Manželé teď žádají o pomoc.

Pojišťovny nejsou schopny hradit nákladná léčení v případech vzácných onemocnění, zdůraznil ve vysílání CNN Prima NEWS epidemiolog Roman Prymula v souvislosti s případem dvouletého Martínka trpícího ojedinělou genetickou poruchou. I přes jednohlasné přání veřejnosti je podle něj nezbytné si uvědomit, že „na to ekonomicky nemáme“. Expert mimo jiné varoval před skandalizací pojišťoven.

Dvouletý Martínek se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu pomocí genové terapie lidé darovali ve veřejné sbírce více než 150 milionů korun, se ve středu v nemocnici ve francouzském Montpellier podrobil operaci, oznámil ve čtvrtek zástupce rodiny Zdeněk Joukl. Chlapec se podle něj už probouzí, zatímco na něj dohlížejí rodiče a Krteček. Neurochirurgové během desetihodinového zákroku injekčně aplikovali chlapci do hlavy lék Upstaza. Rodiče dítěte uvedli, že zákrok byl úspěšný, poděkovali lékařům za péči a veřejnosti za podporu. Malý Martin má v nemocnici strávit ještě dva až tři týdny, a pokud pak bude vše v pořádku, vrátí se do České republiky.