Dvouletá Dianka se narodila se vzácným syndromem. Zdroj: Znesnáze21
Dvouletá Dianka se narodila se vzácným onemocněním, které v Česku ještě nemá svůj název. Jedná se o DPG+ syndrom, který se vyznačuje tím, že postihuje lebku a obličejové struktury. Holčička už má za sebou několik operací včetně plastiky. Aby jí rodiče umožnili posouvat se dál, navštěvují s ní rehabilitace. Péče o holčičku je však velice nákladná. S prosbou o finanční pomoc se proto rozhodli obrátit na veřejnost.
Za svůj krátký život už Dianka absolovala celkem šest operací včetně plastiky. „Vyndání nádoru z nosohltanu tvrdého patra, zavedení tracheostomie, operace se zavedením PEG a tak dále. Abychom naší holčičce ulevili a pomohli jí se posouvat, často s Diankou navštěvujeme rehabilitační pobyty,“ píše se na webových stránkách neziskové organizace Znesnáze21.
Jelikož se však v jejich okolí nevyskytují žádná rehabilitační centra, která by hradila pojišťovna, musí je platit sami. „Diančin stav navíc vyžaduje spoustu sterilních materiálů a hadiček k pumpě na jídlo a k odsávačce na tracheostomii. Dianka má i speciální definovanou stravu Neocate na kontinuální stravu do střeva. Tyto veškeré věci jsou velmi finančně náročné a nám jako mladé rodině docházejí prostředky na pokrytí všech těchto potřeb,“ uvádí rodiče v příběhu malé holčičky.
Rodičům dvouleté holčičky tak nezbývá nic jiného, než se s prosbou o pomoc obrátit na veřejnost. „Finanční odlehčení věci nám pomůže i po psychické stránce, kdy se nebudeme muset obávat, jestli budeme mít dále na klíčové rehabilitace, rehabilitační pobyty a následně na zdravotní materiál pro Dianku,“ uvedli rodiče.
Na pomoc Diance se doposud podařilo vybrat 219 tisíc z celkové částky 250 tisíc. Pokud i vy chcete její rodině pomoci, můžete tak učinit zde.
