Lék Endiaron není k sehnání
Lék na střevní potíže Endiaron už dlouho v prodeji chybí a chybět ještě bude. Ikona českých lékárniček, hlavně v době dovolených, má podle informací na webu Státního ústavu pro kontrolu léčiv dlouhodobý výpadek. Jeho nedostupnost má zatím trvat do konce ledna 2025, podle ministra zdravotnictví se ale už nemusí vrátit nikdy. Jednu z jeho účinných látek totiž nikdo aktuálně nevyrábí.
Lék Endiaron, který se prodává jen v Česku, má zastavit a léčit průjem, aniž by ovlivnil střevní mikroflóru. Oficiálně není k dispozici od ledna, některé lékárny ho ale nemají podstatně déle. „Situace ohledně Endiaronu je opravdu katastrofální, protože se jedná o velmi oblíbený lék. Endiaron nemám k dispozici déle než dva roky,“ uvedl předseda představenstva Grémia majitelů lékáren Marek Hampel.
MOHLO BY VÁS ZAJÍMAT: Rakovině děložního čípku ročně podlehne 400 Češek. Nová AI metoda jim pomáhá zachránit život
„Pilulka lékárny nemají Endiaron k dispozici už od loňského roku, a to přesně od června 2023,“ popsala mluvčí společnosti Pilulka lékárny Magda Volná. „Každý den se najde pacient, který se ptá na Endiaron,“ podotkl lékárník Adam Socha.
Jako náhradu lékárníci doporučují aktivní uhlí nebo jiná léčiva, která tlumí průjem a jsou volně prodejná. Ta ale fungují na jiném principu a navíc jsou výrazně dražší. „Dají se vzít probiotika předtím, než pojedeme na dovolenou, a užívat je během celé dovolené. Na akutní obtíže můžeme přibalit i černé uhlí a případně Smectu, která chrání před toxiny a viry,“ sdělil Socha.
„Plnohodnotná náhrada Endiaronu jako volně prodejného léku neexistuje, protože se jedná o střevní dezinfekční látku. Pokud někdo chce dezinfekční látku, musí kontaktovat lékaře. Ten vypíše recept a pacient si to musí zaplatit,“ uvedl Hampel.
Výpadek Endiaronu nastal kvůli nedostatku kloroxinu, tedy účinné látky, která působí podobně jako antibiotika. Ničí špatné mikroorganismy ve střevě a ty dobré nechá. „Současný registrovaný dodavatel účinné látky ukončil svou činnost. Nyní proto hledáme nového dodavatele, který musí projít interním auditem, abychom následně požádali o změnu v registrační dokumentaci uvedeného léku,“ řekl mluvčí firmy Sanofi Libor Kytýr.
Podle ministra zdravotnictví Vlastimila Válka to ale může trvat. „Pokud se držitel licence na výrobu léku rozhodne znovu vyrábět, tak to bude proces třeba na dva roky,“ uvedl Válek.
MOHLO VÁM UNIKNOUT: Nejhorší dny mého života, popisuje boj s encefalitidou Martin. Podcenil prevenci, teď lituje
