Ilustrační foto Zdroj: AP
Bezpečnostní komise Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) ve čtvrtek na mimořádné schůzi rozhodne o dalším postoji k vakcíně britsko-švédské společnosti AstraZeneca proti COVID-19. Tento týden několik členských zemí Evropské unie preventivně pozastavilo používání této vakcíny kvůli obavám z možného závažného nežádoucího účinku v podobě krevních sraženin a vyčkává na stanovisko EMA.
Jako první pozastavilo používání přípravku Dánsko, kde jedna žena po naočkování zemřela. V pondělí ke stejnému kroku přistoupilo Německo, záhy následované Francií, Španělskem nebo Itálií. Česko dosud podávání vakcíny od firmy AstraZeneca nepřerušilo, stejný postup zvolila i Británie, která tuto vakcínu obhajuje.
V současnosti nic nenaznačuje, že by vakcína od společnosti AstraZeneca způsobovala krvácení či krevní sraženiny, uvedla dříve šéfka EMA Emer Cookeová. Přínos očkování touto vakcínou podle ní stále převažuje nad možnými riziky.
EMA v tuto chvíli studuje jednotlivé případy závažných nežádoucích účinků a výsledky sdělí ve čtvrtek. Stejně jako u AstraZenecy EMA průběžně zkoumá případy nahlášených vedlejších účinků i u dalších již schválených vakcín.
Agentura doporučila používání vakcíny od AstraZenecy koncem ledna po takzvaném průběžném hodnocení. Podobně jako u ostatních schválených očkovacích látek proto musí výrobce průběžně v dalších letech dodávat nová data umožňující podrobnější hodnocení její efektivity.
