Modelka Kašáková se rozplakala před kamerou: Syn má vzácnou vadu, cítím vnitřní bolest

„Být maminkou je zatím to nejkrásnější, co jsem mohla zažít, a moc si to užívám. Cítím se jako na výsluní s tím mým zázrakem, který mám,“ řekla jednatřicetiletá finalistka České Miss 2014.

Malý Matyáš vypadá na první pohled jako naprosto zdravé miminko. „Je velký smíšek a všechny ženy, které se kolem něj pohybují, si okamžitě omotá kolem prstu. Celý život ale bude muset dodržovat přísnou dietu,“ svěřila se Kašáková.

Tříměsíční Matyáš trpí vzácnou nemocí zvanou fenylketonurie. „Vzácné dědičné onemocnění metabolismu. V nemocných játrech mu nefunguje enzym, který štěpí jednu z aminokyselin, takzvaný fenylalanin. Aminokyseliny jsou obsažené v bílkovinách, které přijímáme v jídle, a jsou obsaženy i v mateřském mléce,“ popsala modelka.

„Proto pacienti s PKU nemohou jíst téměř žádné bílkoviny, tím pádem téměř žádné normální jídlo. Fenylalanin by se jim ukládal v těle a došlo by k nevratnému poškození mozku, a tedy k těžké mentální retardaci. PKU nelze vyléčit,“ zdůraznila Kašáková. Matyáš bude celý život odkázán na striktní nízkobílkovinnou dietu.

Jeden z nejtěžších momentů v životě

Když informaci Kašákové zavolali z nemocnice, byla v šoku. „Nedokážu přenést slovy, co se ve mně odehrávalo, když mi to lékaři sdělili,“ vzpomněla se slzami na tvářích modelka. „Musí to být šok pro každou mámu. Všechny trpíme, když má naše dítě třísku nebo odřené koleno, ale tohle je desetinásobně horší. Vždy to bude jeden z těch nejtěžších momentů,“ řekla.

Přesto se Kašáková snaží na situaci dívat pozitivně. „Můj vnitřní strach a bolest, kterou cítím, mi Matyášek vyhrazuje tím, jak úžasný je. Já pořád říkám, že je zkrátka výjimečný a vždy, když se mu dívám do očí, vidím, jako by mi říkal, že to zvládneme a že se nemusím bát,“ svěřila se modelka.

Kašáková nezanevřela ani na práci a teprve několik měsíců po porodu si stoupla před objektiv fotoaparátu. „Focení mě celkově baví a to se nikdy nezmění. Ale musím přiznat, že neustále myslím na synka. Říkám si, co asi v tu chvíli dělá, že s ním nemůžu být a že se mi po něm moc stýská. Že ho musím nakrmit a zvážit. Přitom se nachází ve vedlejší místnosti,“ popsala mladá matka.

S Matyáškem musí dodržovat speciální režim. Chlapec dostává speciální mléko. Před jídlem a po jídle ho musí vždy zvážit. „Představuje to hlavně stres pro oba rodiče. Myslím si ale, že Matyáš to zvládne levou zadní, protože pro něj to bude normální. Celý život bude mít svoje krabičky s jídlem,“ uvedla Kašáková.

Matyáš smí neomezeně jen vodu, cukr a olej. V rámci mezí také určitou zeleninu a ovoce. „Všechno ostatní jsou speciální jídla, která v Česku bohužel nikde nekoupíme, takže se ze mě stane kuchařka. A třeba se jednou najde lék a vyléčí ho,“ zadoufala modelka.

Kašáková má svůj nadační fond a pomáhá dětem z dětských domovů, ve kterých sama vyrůstala. Nyní chce svou aktivitu rozšířit i o to, aby se pomoc dostala do rodin se stejně nemocnými dětmi. „V Česku jich je kolem osmi set,“ dodala.