sbírka

Kubík je teprve tříletý chlapeček, který bojuje o život. Při běžné preventivní prohlídce lékař odhalil, že má extrémně vysoký krevní tlak. Následná vyšetření přinesla nečekanou diagnózu: syndrom střední aorty (mid-aortic syndrome, MAS). Jedná se o vzácné a závažné cévní onemocnění, s nímž se v Česku jiné dítě neléčí. Všechny dosavadní snahy o pomoc Kubíkovi selhaly a čas hraje neúprosně proti němu. Existuje však „desetimilionová naděje“ v USA. Rodina proto založila sbírku a prosí druhé o pomoc.

Amálka je nejmladším členem pětičlenné rodiny, už od narození však bojuje o život. Jak se po jejím příchodu na svět ukázalo, trpí Crouzonovým syndromem v nejtěžší formě. Dosud podstoupila několik náročných operací a narkóz, navíc má tracheostomii a vývojové zpoždění. Rodina o ni pečuje, aby její dětství bylo co nejvíce radostné, jedná se však o náročný úkol. Nyní ve sbírce na platformě Znesnáze prosí druhé o pomoc.

Únava z táhnoucí se války na Ukrajině je na všech znát, ale ne na Rusech. Jsou jednorázoví, jdou a umřou, ukrajinské ztráty jsou ale větší, než by si Kyjev mohl dovolit, přiznává humanitární dobrovolník Vasyl Kapustej. Ten prakticky od začátku války vozí zásoby nejen civilistům, ale také ukrajinským vojákům – úzce spolupracuje i se 128. zakarpatskou brigádou lvovskou 24. mechanizovanou brigádou. „Vozíme vojákům vše potřebné, o co nás aktuálně žádají. V poslední době jsou to primárně terénní vozidla,“ uvedl Kapustej příklad potřeb obránců. Redakci CNN Prima NEWS též naznačil velký plán sítě rehabilitačních center pro ukrajinskou armádu.

Příběh malého Dominika není čtenářům CNN Prima NEWS cizí. Rodině chlapečka, kterému byla ve čtyřech měsících diagnostikována leukémie, mnozí v létě minulého roku pomohli. Tehdy Dominika čekala důležitá transplantace kostní dřeně. Po měsících slibných vyhlídek se však nemoc vrátila, tentokrát ve větší síle. Sedmičlenná rodina si navíc musí zajistit nové bydlení. Druhé tak ve sbírce na platformě Donio prosí o pomoc.

Kristiánek je nejmladší ze tří dětí maminky Lucie a tatínka Davida. Teprve dvouletý chlapeček sám nechodí, nejí, nepije a rodiče se o něj musí nepřetržitě starat. Na vině je autismus, těžká retardace a dětská mozková obrna. Malému bojovníkovi nyní začíná dlouhá cesta plná rehabilitací, návštěv lékařů, lázní a dalších procedur. Péče o Kristiánka je psychicky, ale zejména fyzicky náročná, proto rodina založila sbírku na platformě Donio s cílem vybrat dostatek financí na auto pro pětičlennou rodinu, nový kočárek a další potřeby.

Neznámý zloděj ukradl výtěžek sbírky pro vážně nemocného chlapce. Obsah dvou zapečetěných kasiček zmizel z restaurace na fotbalovém hřišti v Mimoni. Sbírku uspořádaly místní kluby v rámci turnaje o uplynulém víkendu. „Nedokážu pochopit, jak někdo něco takového může udělat,“ prohlásil šokovaný Jan Sutr, předseda fotbalového klubu TJ Jiskra Mimoň. Po zloději pátrá policie.

Dvojnásobný otec a milovník hor Vašek si až do loňského července užíval života plnými doušky. Vše ale změnila drastická diagnóza: nádor na mozku, konkrétně glioblastom IV. stupně. Za necelý rok Vašek podstoupil radioterapie, chemoterapie a čtyři operace. Právě v době, kdy se v nemocnici zotavoval ze druhého zákroku, mu po těžké mozkové příhodě zemřel otec. Navzdory veškerým ranám se Vašek ani jeho rodina nevzdávají. Existuje totiž terapie, díky níž by se šance na přežití zvýšila i o několik let – je však nesmírně nákladná. Z toho důvodu vznikla na platformě Donio sbírka.

Zdravotnická záchranná služba Středočeského kraje vyhlásila v pondělí sbírku pro dva kolegy, kteří se zranili 1. května v Kladně během nehody sanitky s osobním autem a autobusem. Řidič Jarda a záchranářka Míša skončili s vážnými poraněními v nemocnici a čeká je dlouhá cesta k zotavení, prosí o finanční pomoc ZZS na svém Facebooku.

Tříletý Ondra se narodil s předpokladem zdravého dítěte, od příchodu na svět se však neuměl přisát ani pít z lahve, navíc neustále zvracel. Dnes drobný chlapeček žije s PEGem, tedy s hadičkou, kterou je přes břišní stěnu přímo krmen do žaludku. Sám se nenají ani nenapije, pocit žízně a hladu u něj takřka vymizel. To by však mohla změnit speciální terapie v Rakousku, kterou však pojišťovna nehradí. Rodiče proto založili sbírku na platformě Donio.

Celý život se dvojnásobná maminka Lenka o někoho starala, posledních 24 let však věnovala své milované dceři, která je těžce nemocná a plně invalidní. V březnu 2025 si navíc po kolapsu od lékařů Lenka vyslechla zdrcující diagnózu: glioblastom WHO 4. Jedná se o nejzhoubnější a velmi agresivní nádor mozku. Klasická léčba dostatečně nezabírá a jedinou nadějí je metoda TTF, kterou pojišťovny nehradí. Měsíc léčby přitom vyjde na statisíce – a péče by ideálně měla trvat osmnáct měsíců. Na pomoc Lence proto vznikla na platformě Donio sbírka.

Eliška je třináctiletá slečna, které bylo diagnostikováno středně těžké mentální postižení, autismus a ADHD. Skutečnou výzvou pro ni je cestování MHD. Všední zvuky, pohyby i světla, která jsou pro ostatní běžnou záležitostí, u Elišky vyvolávají úzkostné stavy a záchvaty, při nichž může ublížit sobě i mamince Michaele. Řešením bylo vlastní auto, to však po 20 letech dosloužilo. Maminka samoživitelka se proto nyní obrací s žádostí o pomoc na druhé – na platformě Znesnáze vznikla sbírka.

S „malou prosbou“ se na své sledující na sociálních sítích obrátila bývalá biatlonistka Gabriela Soukalová. „Nedávno mnou silně zarezonoval příběh jednoho malého chlapečka,“ líčí populární sportovkyně ve videích. Jedná se o malého Willíka, jehož příběh redakce CNN Prima NEWS přinesla již na začátku dubna. Rodina chlapce s Duchennovou svalovou dystrofií potřebuje vybrat zhruba 80 milionů korun na genovou terapii v USA. Do pomoci se zapojily i další osobnosti, podpořit rodinu však může každý.