Šest sérií zbytečných chemoterapií kvůli chybě lékařů. Britské dívce vzali dětství
Než začnete číst Co byste měli vědět, než začnete číst
Dívka podstoupila šest cyklů zbytečné chemoterapie.
Lékaři roky chybně určovali autoimunitní nemoc.
Skutečnou příčinou je vzácná svalová dystrofie.
Proč odborníci dlouho ignorovali varovné signály?
Dvanáctiletá Faye Condonová z britského Plymouthu strávila velkou část svého dětství po nemocnicích a podstoupila šest cyklů chemoterapie, které podle rodiny vůbec nemusela absolvovat. Lékaři jí totiž už v pěti letech chybně diagnostikovali vzácné autoimunitní onemocnění. Teprve o sedm let později vyšlo najevo, že skutečnou příčinou jejích zdravotních potíží byla vzácná forma svalové dystrofie, na kterou v současnosti neexistuje žádná účinná léčba.
Matka dívky Christina poprvé vyhledala lékaře v roce 2019 poté, co si všimla, že její dcera neběhá ani neskáče tak dobře jako ostatní děti stejného věku. „Věděli jsme, že je něco špatně, ale lékaři neviděli to, co jsem jako rodič viděla já. Nedokázala ujít ani 200 metrů do školy, náhodně padala a já musela pořizovat videa a fotografie, abych to dokázala,“ popsala žena deníku Mirror.
ČTĚTE TAKÉ: Nebezpečný internetový trik na kocovinu. Čeští lékaři varují před poškozením jater a žaludku
Podle Christiny lékaři z Bristol Children's Hospital její obavy dlouhodobě přehlíželi. „Prostě jí nasadili léky, ale nic nepomáhalo. V říjnu 2019 nám bylo kategoricky řečeno, že nejde o svalovou dystrofii. Jsem ale přesvědčená, že lékař od začátku hledal onemocnění, které by odpovídalo jeho původní diagnóze,“ tvrdí žena. Podle ní sehrály svou roli také finance. „Zaměstnanci nemocnice otevřeně mluvili o finančním sporu mezi odděleními o tom, kdo zaplatí další vyšetření,“ dodala.
Holčička musela podstoupit náročné chemoterapie
Faye tak odešla s diagnózou juvenilní dermatomyozitidy (JDM), vzácného autoimunitního onemocnění, při němž imunitní systém napadá vlastní svaly a způsobuje jejich zánět a slabost. Její matka však byla přesvědčená, že příznaky této diagnóze neodpovídají, a opakovaně žádala o další vyšetření. Lékaři přesto pokračovali v léčbě JDM, jejíž součástí byla i chemoterapie.
První cyklus chemoterapie podstoupila Faye v lednu 2021, když jí bylo kolem sedmi let. Léčba byla pro dítě mimořádně náročná. „Bylo jí strašně špatně. Nemohli jsme být v kontaktu s ostatními lidmi a její stav se ještě zhoršil. Bylo hrozné se na to dívat,“ vzpomíná Christina.
Jako komplikaci léčby navíc prodělala virovou meningitidu, kterou rodina spojuje s podaným krevním přípravkem, poznamenal deník The Telegraph.
Správná diagnóza přišla až po sedmi letech
Po letech marného přesvědčování požádala Christina o druhý názor lékaře v nemocnici Derriford Hospital v Plymouthu. Tamní odborníci její pochybnosti vyslyšeli a zajistili Faye vyšetření ve specializované londýnské nemocnici Great Ormond Street Hospital (GOSH).
Právě tam v srpnu 2025 lékaři zjistili, že dívka trpí de novo Emeryho-Dreifussovou svalovou dystrofií (EDMD) typu 2. Jde o vzácné genetické onemocnění způsobující postupné ochabování svalů, které může postihnout také srdce.
Čtěte také
„Specialista v GOSH se na ni podíval a okamžitě poznal, o jaký typ svalové dystrofie jde. Stačilo provést genetické vyšetření z krve, které ale původní lékaři nikdy nenařídili,“ zdůraznila Christina.
Matka mluví o ztraceném času
Dodnes ji tíží, že její dcera podle ní podstoupila náročnou léčbu zcela zbytečně. „Na svalovou dystrofii neexistuje žádná léčba. Kdyby lékaři odhalili skutečnou příčinu jejích potíží hned na začátku, chemoterapii by nikdy nemusela absolvovat,“ uvedla.
Podle matky rodina kvůli mylné diagnóze přišla o roky, které už nikdy nevrátí. „Celé její dětství jsme strávili mezi nemocnicemi. Nebyli jsme na dovolené a nepřizpůsobili jsme dům ani auto jejím potřebám, protože nám pořád říkali, že se zlepší,“ řekla.
Čtěte také
Dnes Faye rychle ztrácí schopnost chodit, je odkázaná na invalidní vozík a její zdravotní stav se dál zhoršuje. Ve škole potřebuje zvláštní podporu a v noci používá ventilátor na podporu dýchání.
„Její srdce se může kdykoli zastavit. Nemůže zažívat běžné věci jako ostatní děti, třeba přespávání u kamarádek,“ dodala její matka.
Nemocnice slíbila případ prověřit
Bristol NHS Foundation Trust, pod který Bristol Children's Hospital spadá, uvedl, že bere obavy rodiny velmi vážně.
„Je nám velmi líto zkušenosti, kterou rodina Faye prožila. Kontaktujeme její matku, abychom lépe porozuměli tomu, co se stalo. K celé věci chceme přistoupit s maximální péčí a soucitem,“ uvedl profesor Steve Hams, ředitel pro ošetřovatelskou péči a zlepšování kvality.
MOHLO VÁM UNIKNOUT: Malé děti vůbec nevystavujte slunci. Spálení násobně zvyšuje riziko rakoviny, říká Arenberger
Vystudovala literární tvorbu na Vysoké škole kreativní komunikace a následně navázala studiem médií na Metropolitní univerzitě v Praze. Od dubna 2023 působí jako redaktorka v on-line redakci CNN Prima NEWS. (Michaela.Bartosova@iprima.cz)
