Čtyřletá Karolínka bojuje s osudem: Trpí vzácným syndromem i následky rakoviny. Potřebuje pomoc
Čtyřletá Karolínka Srovnalová z Olomouce čelí od narození mimořádně těžkým životním zkouškám. Narodila se se vzácným Costello syndromem, který postihuje přibližně jedno z 300 tisíc novorozeňat. V roce 2024 navíc lékaři u malé bojovnice odhalili agresivní zhoubný nádor. Dnes je Karolínka v udržovací léčbě a statečně bojuje o to, aby se jednou mohla sama postavit na vlastní nohy. Kvůli následkům nemocí však potřebuje speciální vertikalizační stojan Baffin, který zdravotní pojišťovna nehradí. Rodina se proto obrací na veřejnost s prosbou o pomoc prostřednictvím sbírky na platformě Znesnáze.
První dva měsíce života strávila Karolínka v porodnici na kyslíku. Sama nedokázala přijímat potravu, a proto byla krmena sondou zavedenou do nosu. Později jí lékaři zavedli PEG sondu přímo do žaludku a kvůli častým hospitalizacím také žilní port. Když bylo Karolínce deset měsíců, genetická vyšetření odhalila vzácný Costello syndrom. „A náš život se tehdy otočil o 180 stupňů,“ popsala maminka Adéla pro web Znesnáze.
ČTĚTE TAKÉ: Kvůli ebole cítím bezmoc. Lékař v pražské izolaci popsal, jak mu v Africe umírají kolegové
U Karolínky se syndrom projevuje závažným opožděním psychomotorického vývoje, poruchou růstu a ochablostí dýchacích cest. Kvůli vrozené deformaci hrudníku a zbytnění srdečního svalu musí být navíc pod neustálým dohledem kardiologů.
Rodina se jí od začátku snažila maximálně pomoci. „Poctivě jsme cvičili Vojtovu metodu, Bobath koncept i neurorehabilitace a na dětské klinice v Olomouci jsme byli jako doma,“ vzpomíná maminka.
Šok v podobě rakoviny
V červenci loňského roku se ale přidaly neustupující horečky. Vyšetření ve Fakultní nemocnici Olomouc následně odhalila embryonální rhabdomyosarkom – agresivní zhoubný nádor měkkých tkání v oblasti malé pánve.
Karolínka byla okamžitě převezena na Kliniku dětské onkologie FN Brno, kde v září 2024 podstoupila náročnou operaci. „Kvůli nejasným okrajům nádoru museli lékaři v únoru 2025 provést ještě druhý rozsáhlý zákrok. Tentokrát se již podařilo dosáhnout zcela čistého nálezu bez rakovinných buněk,“ popsala pro CNN Prima NEWS Karolínky maminka.
Pomáhejme společně
Redakce CNN Prima NEWS navázala spolupráci s dárcovskou on-line platformou Znesnáze, která umožňuje vytvoření charitativní sbírky během krátkého časového úseku. Tato platforma byla vytvořena v lednu 2020 Nadačním fondem pomoci. Pokud i vy chcete pomáhat potřebným, podpořte některý z projektů či sbírek, které naleznete na webu CNNPrima.cz nebo právě na stránkách znesnaze21.cz.
Mezitím malá pacientka absolvovala devět cyklů intenzivní chemoterapie. Léčbu však provázely velmi vážné komplikace. V červnu 2025 došlo během operace k těžkému laryngospasmu a bronchospasmu, které vyústily v hypoxickou zástavu srdce. Lékaři museli okamžitě zahájit resuscitaci a Karolínka následně strávila několik dní na umělé plicní ventilaci.
Nekonečný kolotoč komplikací
Od července 2025 pokračuje Karolínka v dlouhodobé udržovací chemoterapii. Léčba spočívá v každodenním podávání léků přes PEG sondu a pravidelných infuzích na Klinice dětské onkologie v Brně.
V květnu 2026 se nachází již v jedenáctém cyklu léčby. Každý měsíc je však pro rodinu sázkou do loterie. Kvůli oslabené imunitě, opakovaným infekcím, angínám, febrilním neutropeniím i těžkým střevním zánětům museli lékaři léčbu opakovaně přerušovat a upravovat dávky chemoterapie. Přes všechny komplikace se ale daří držet nemoc v kompletní remisi, tedy bez známek návratu nádoru.
Navzdory všemu dává Karolínka svým nejbližším obrovskou naději. Učí se komunikovat, zvládá první slova jako „máma“, „táta“ nebo „bába“ a aktivně se dorozumívá pomocí vlastních znaků a zvuků.
Pomozme Karolínce postavit se na vlastní nohy
Aby se předešlo další plánované a velmi bolestivé operaci nohou, potřebuje Karolínka speciální vertikalizační stojan Baffin. Pomůcka pomáhá správně fixovat celé tělo, protahovat Achillovy šlachy a učit svaly správnému zapojení.
Zdravotní pojišťovna však stojan rodině neuhradí. Maminka Adéla a tatínek Oldřich přitom doma pečují také o starší šestiletou dceru Emilku. Rozhodli se proto založit veřejnou sbírku na platformě Znesnáze.
Čtěte také
Výtěžek z ní pokryje pořízení vertikalizačního stojanu, a v případě, že se vybere vyšší částka, také nákladné neurorehabilitace nebo speciální jízdní kolo s kočárkem. Rodina by tak po letech strávených převážně mezi nemocnicemi mohla společně vyrazit na výlet a dopřát dětem obyčejné chvíle venku.
Pokud i vy chcete Karolínce a její rodině pomoci, můžete tak učinit prostřednictvím sbírky na platformě Znesnáze. Každý příspěvek, i ten nejmenší, může holčičku posunout o krok blíž k jejím prvním samostatným krůčkům.
MOHLO VÁM UNIKNOUT: Problémy mladých onkologických pacientů: Lidem s „dětským“ nádorem chybí zvláštní pracoviště
Vystudovala literární tvorbu na Vysoké škole kreativní komunikace a následně navázala studiem médií na Metropolitní univerzitě v Praze. Od dubna 2023 působí jako redaktorka v on-line redakci CNN Prima NEWS. (Michaela.Bartosova@iprima.cz)
