Z 11 úmrtí v ČR, která mohla souviset s očkováním proti COVID-19, nebylo ani jedno způsobené krevní sraženinou, uvedl Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL). (Ilustrační foto) Zdroj: Profimedia.cz
Z 11 úmrtí v ČR, která mohla souviset s očkováním proti COVID-19, nebylo ani jedno způsobené krevní sraženinou. Na Twitteru to uvedl Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL). Některé evropské země v minulých dnech kvůli výskytu krevních sraženin u očkovaných pozastavily očkování vakcínou od AstraZenecy.
SÚKL oznámení o podezřeních na nežádoucí účinky vakcín shromažďuje a každý týden zveřejňuje. K minulému úterku jich evidoval 1 506. „Z 11 úmrtí, která byla nahlášena v ČR jako důsledek podezření na nežádoucí účinek vakcín proti COVID-19, nebylo ani jedno způsobeno tromboembolií. Nadále platí, že se neprokázalo, že je očkování v České republice potřeba přerušit,“ uvedl lékový ústav. Jeho zástupci se účastní i jednání lékových agentur v EU, která se očkování týkají.
Vakcíny AstraZeneca: Hlídáme nahlášená podezření na nežádoucí účinky, SÚKL se účastní jednání lékových agentur v EU a vše řešíme. Z 11 úmrtí, která byla nahlášena v ČR jako důsledek podezření na nežádoucí účinek vakcín proti COVID-19, nebylo ani jedno způsobeno tromboembolií.
— SÚKL (@SUKLcz) March 16, 2021
SÚKL: Všechny v Česku používané vakcíny jsou bezpečné
Lékový ústav zveřejňuje jen celkový počet podezření na nežádoucí účinky, nerozlišuje je podle druhů používaných vakcín. „Při rozlišování počtů hlášení na jednotlivé vakcíny by mohlo snadno dojít k chybným interpretacím těchto údajů a k nesprávnému předpokladu, že jedna vakcína je bezpečnější než jiná,“ napsala mluvčí SÚKL Klára Brunclíková. Podle ní jsou všechny v Česku používané vakcíny bezpečné a nezjistilo se žádné riziko, které by bylo spojeno jen s jednou z nich. Kromě AstraZenecy se v ČR podávají také očkovací látky firem Pfizer/BioNTech a Moderna.
Očkování vakcínou od britsko-švédské firmy AstraZeneca pozastavily od pondělí Německo, Francie, Itálie, Španělsko, Slovinsko, Portugalsko, Kypr, Švédsko, Lotyšsko či Lucembursko. Chtějí počkat na doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), která svolala na čtvrtek mimořádnou schůzi, po níž vydá k vakcíně stanovisko.
EMA: Nejsou důkazy, že by AstraZeneca působila sraženiny
„Tato situace není neočekávaná. Když očkujete miliony lidí, je nevyhnutelné, že dochází k vzácným či závažným případům onemocnění následujících po vakcinaci,“ řekla v úterý odpoledne šéfka Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) Emer Cookeová.
Agentura podle ní nyní hodnotí, zda problémy vyvolalo očkování, či se objevily nezávisle na něm. Dosavadní zkoumání expertů nenaznačuje, že by vakcíny přímo způsobovaly obtíže hlášené z evropských států.
V současnosti nic nenaznačuje, že by očkování vakcínou od AstraZenecy působilo krvácení či sraženiny, řekla také v úterý šéfka EMA s tím, že hodnocení pokračuje.
