Adam z Příchovic na Plzeňsku Zdroj: CNN Prima NEWS
Šestiletý Adámek z Příchovic na Plzeňsku se narodil se vzácnou vývojovou vadou. Jakýkoliv krok z domova je pro něj a jeho maminku velmi náročný, do auta totiž musí naložit přístroje nezbytné k chlapcovu životu. Teď ho však čeká nástup do školy a samoživitelka musí sehnat peníze na nový vůz.
„Neměl rozdělenou trávící a dýchací soustavu, vše bylo spojené v jednu trubičku,“ vysvětluje Alena Kohoutová, Adámkova maminka. Od svého prvního nádechu tak musel chlapec absolvovat kolotoč vyšetření. Lékaři nic nevzdali a operovali ho. Mezitím, co ležel tři měsíce v nemocnici, maminka se naučila, jak o něj pečovat.
MOHLO BY VÁS ZAJÍMAT: Velikonoce u politiků: Pavel ukázal Micku, Babiš vejce. Okamura naopak řeší migranty
Musí se důkladně orientovat v přístrojích, které chlapec k životu potřebuje. „Měním mu tracheostomickou kanylu a jejunální sondu. Musela jsem rovněž poznat, jak dýchá, naposlouchat si jeho dech,“ objasňuje.
Ačkoliv už chlapeček sám jí a pije, stále má vývody, kterými mu v noci do tenkého střeva kape kalorické mléko. Zabraňují tomu, aby se vracelo zpátky do jícnu a do žaludku.
Rodina potřebuje nové auto
Přes všechny peripetie dohání chlapeček své vrstevníky a brzy začne chodit do speciální školy. Ta je ovšem v Plzni, 22 kilometrů od Příchovic, kde bydlí. „Potřebovali jsme sbírku na auto,“ říká sám Adámek. Jejich současné je totiž staré 20 let.
Sbírku pak založila Miroslava Bradová, chlapcova teta. „Musejí být soběstační, jezdit do školy, na nákup, k lékaři,“ říká. Chlapec musí být stále pod dohledem 24 hodin denně, rodina však doufá, že mu jednoho dne přístroje vyndají, hodlá ale celé martyrium vydržet.
