Státní úřad pro kontrolu léčiv (SÚKL) varuje před šesti šaržemi léku Atofab. Podle úřadu obsahuje „závadu v jakosti“. Medikament se užívá k léčbě poruch pozornosti spojených s hyperaktivitou ADHD. Výrobce léku spolu se SÚKL rozhodl o jeho stažení.
Ze zdravotnických zařízení se stahuje lék Atofab. Rozhodl o tom SÚKL společně s výrobcem přípravku, rakouskou firmou G.L.Pharma. Důvodem stažení je „závada v jakosti“ léčivého přípravku, uvedl SÚKL na webu.
ČTĚTE TAKÉ: Endiaron to má nahnuté. Evergreen českých lékárniček se už vůbec nemusí vrátit na trh
Stažení se týká léku Afotab, 10 MG CPS DUR 30 I, číslo šarže E01568 s expirací 08/2024. Dále se jedná o Afotab, 18 MG CPS DUR 30 I, číslo šarže E01572 s expirací 02/2026. Závadný je také Afotab, 25 MG CPS DUR 30 I, číslo šarže G03070 s expirací 09/2026.
Neadekvátní jsou také tři šarže léku Afotab, 40 MG CPS DUR 30 I. Konkrétně se jedná o šarže E01583 s expirací do 03/2025, E05932 s expirací do 11/2025 a F09927 s expirací do 11/2026.
MOHLI JSTE PŘEHLÉDNOUT: Případů žloutenky v Česku rapidně přibývá. Lékaři popsali zásadní důvod, souvisí s jídlem
