Pilulka od Pfizeru Zdroj: Profimedia.cz
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve čtvrtek schválila pro nouzové užití prášek proti covidu od společnosti Pfizer s názvem paxlovid. Stalo se tak zhruba tři týdny poté, co EMA předběžně schválila v určitých případech podávání pilulky molnupiravir od firmy Merck.
Zatímco poslední klinické studie u pilulky od Mercku ukazují, že bude chránit před hospitalizací zhruba „jen“ o třetinu, účinnost prášku od Pfizeru má být až 90 procent. Reálná data ale budou k dispozici až ve chvíli, kdy se medikament začne používat v praxi.
Přípravek od Pfizeru si předem objednala řada států, mezi nimi Velká Británie či Spojené státy. V Evropské unii budou nyní schvalovat lék členské státy, očekává se ale, že půjde o ryze formální proces.
V pátek se mezitím do Česka dostane pilulka molnupiravir, který budou moci lékaři podávat pacientům v určitých případech. V lékárnách ale zatím nebude, lék je totiž taktéž schválen jen pro nouzové užití.
EMA ve čtvrtek také doporučila registraci nového léku proti covidu od společnosti GlaxoSmithKline (GSK). Protilátkový přípravek sotrovimab, který se podává ve formě nitrožilní infuze, u pacientů s covidem podle výrobce výrazně snižuje riziko vzniku vážných komplikací, hospitalizace a úmrtí.
Jde tak o třetí lék na bázi monoklonálních protilátek, který EMA schválila. V listopadu jejím řízením úspěšně prošly přípravky Regkirona a Ronapreve.
#BREAKING European Medicines Agency (EMA) approves Pfizer Covid pill for emergency use, pending formal approval across the bloc pic.twitter.com/2ULzoVdvUh
— AFP News Agency (@AFP) December 16, 2021
