Lék Favipiravir podle ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha (ANO) dorazí do Česka příští týden
„Je to otázka následujících dnů, mělo by to být vyřešeno po víkendu. Nyní musí Všeobecná fakultní nemocnice podepsat smlouvu s distributorem. Léky jsou ve Vídni připraveny, až všechno proběhne, budou hned doručeny do České republiky," řekl Vojtěch.
Do Česka dorazí dodávka léku pro sto pacientů. Zhruba pětina z toho je dar, který Česku poskytlo Japonsko, zbytek země koupí. Lék se bude využívat jako experimentální, pacientovi ho bude možné podat na základě jeho informovaného souhlasu. Souhlas s používáním léku vydalo ministerstvo zdravotnictví minulý týden.
Jaké jsou další možosti léčby koronaviru?
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí, že v popředí zájmu jsou nyní zejména čtyři možnosti, které zaštiťuje Světová zdravotnická organizace jako globální klinické hodnocení sjednocené pod zkratku Solidarity. Jde o remdesivir, chlorochin nebo hydroxychlorochin, lopinavir/ritonavir a lopinavir/ritonavir v kombinaci s interferonem beta. Stejné léčivé látky jsou hodnoceny v dalším globálním klinickém hodnocení s označením Discovery.
Ve Velké Británii začalo rozsáhlé klinické hodnocení s označením Recovery, v němž jsou sledovány lopinavir/ritonavir, dexamethason a hydroxychlorochin. V čínském doporučení na léčbu COVID-19 jsou podle údajů SÚKL uvedeny interferon alfa, lopinavir/ritonavir, ribavirin, chlorochin a umifenovir.
Jen experimentální léčby, žádná není oficiálně schválena
SÚKL upozorňuje na to, že ve všech případech jde pouze o experimentální léčbu. Žádné z léčiv není oficiálně registrováno k léčbě COVID-19. „Uvažované přípravky, pokud jsou registrovány, jsou obvykle určeny k léčbě jiných onemocnění, a proto jakékoliv použití v neindikovaných situacích musí být velmi pečlivě zvažováno. V těchto případech platí, že přínosy léčby by měly převládat nad jejími riziky. Z toho důvodu nelze předpokládat, že by se dané přípravky distribuovaly ihned ve větším množství široké populaci k léčbě," píše SÚKL na webu. Obchodní názvy léků záměrně neuvádí a varuje před nákupem neschválených léčiv na internetu.
V současnosti je více než 540 klinických hodnocení k léčbě COVID -19. SÚKL je napojen na pracovní skupiny a výbory Evropské agentury pro léčivé přípravky, v rámci nichž se aktuality v léčbě pravidelně řeší. Jako nejperspektivnější léčivé přípravky se podle SÚKL nyní jeví antimalarika chlorochin a hydroxychlorochin, antivirotika remdesivir, lopinavir/ritonavir, ribavirin, favipiravir (Avigan), umifenovir, atazanavir, darunavir, cobicistat a baloxavir. Testují se také biologické a biotechnologické léčivé přípravky, jako například tocilizumab, který je registrován v EU jako biologická léčba revmatoidní artritidy. Zkouší se i využití plazmy pacientů, kteří prodělali COVID-19 a která obsahuje dostatečné množství protilátek proti SARS-CoV-2.
Podle SÚKL jsou teď v klinickém hodnocení dvě vakcíny (probíhá klinické hodnocení v Číně a v USA) a 48 kandidátských vakcín je v preklinickém testování. V českých nemocnicích už byly podané i další experimentální léky. Americká firma Gilead schválila pro jednoho nemocného nasazení Remdesiviru. V Ústřední vojenské nemocnici byl několika pacientům podávaný hydroxychlorochin. Také firma Teva oznámila, že daruje do ČR 330 balení léků s hydroxychlorochinem. Ministerstvo zdravotnictví ho začátkem března dovolilo do země dovážet a používat v nemocnicích, přestože není v Česku registrován.