Příběh Šimůnka z Uherskohradišťska
Jen dva lidé z milionu ročně v Česku onemocní aplastickou anémií. Takový osud potkal i pětiletého Šimůnka Káňu z Babic na Uherskohradišťsku. Vyléčit se může jen díky transplantaci kostní dřeně, vhodný dárce se pro něj však dosud nenašel.
Zhruba před měsícem se pětiletému Šimůnkovi objevily na nohách a na rukách modřiny. Kolem očí zase červené skvrnky. Následovaly krevní testy a návštěva hematologie. Výsledky u Šimůnka potvrdily aplastickou anémii. Onemocnění, které postihne jen dva lidi z milionu ročně.
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
Pětiletý Šimůnek trpí velmi vzácnou nemocí. Pomoci mu může jedině transplantace kostní dřeně, zatím však nenašel vhodného dárce. Zdroj: CNN Prima NEWS
„Byl to veliký šok, vlastně jsem se v tu chvíli cítila utlumená. Říkala jsem si, že to není možné, že se tohle děje právě nám. To byla taková rána, na to se nedá vůbec připravit,“ vzpomínala maminka Kristýna Káňová.
Ztráta pohybu a dechové obtíže. Spinální svalová atrofie upoutala Marii na vozík
Život Marie Škorpíkové (30) z Vysočiny ovlivnilo genetické onemocnění, které jí lékaři diagnostikovali v devíti měsících. Spinální svalová atrofie (SMA) ji upoutala na invalidní vozík. Přestože jí kvůli nemoci dělají běžné činnosti velké potíže a sama se o sebe nepostará, snaží se žít naplno a netrápit se. Byla by ráda, kdyby léčba zabrala natolik, aby se mohla osamostatnit a najít si práci, která ji bude bavit.
Jedinou cestou k uzdravení malého Šimůnka je podle lékařů transplantace kostní dřeně. Proto maminka neváhala a zveřejnila jeho příběh s výzvou k přihlášení zájemců do registru dárců kostní dřeně. „Říkala jsem si, že bych nemohla sedět a nic nedělat. Proto jsem se rozhodla zveřejnit jeho fotku s tím, že prosíme lidi, hlavně mladé, aby vstoupili do registru,“ pokračovala Káňová.
Tělíčko Šimůnka se nedokáže bránit žádné infekci. Malý klučina si proto nesmí ani hrát s ostatními dětmi. I když je Šimůnek malý neposeda, musí se na něj dávat velký pozor. Doma ho proto opatrují doslova jako oko v hlavě. „Jsou smutné chvilky, kdy pláče, že chce být s kamarády, že by chtěl jít do školky. Bohužel to ale udělat nemůžete... Nahrazujeme to však videohovory,“ podotkla maminka.
Dárců kostní dřeně přibylo
V českém národním registru zatím není pro Šimůnka žádná shoda. Přesto výzva jeho maminky pomohla, přihlásili se do něj další lidé. „V českém národním registru dárců kostní dřeně je přes 105 tisíc lidí. Výzva pro Šimůnka zvedla vlnu solidarity. Jeho příběh skutečně zvedl zájem o zápis do registru,“ potvrdila Xenie Mráčková z Českého registru dárců kostní dřeně.
Ačkoliv se pro Šimůnka dosud shoda nenašla, jeho maminka se dál snaží, aby i přesto rodina žila pokud možno jako dřív. Nechce, aby její syn viděl uplakanou mámu. A na co se těší Šimůnek, až se uzdraví? „Těším se, až se budu koupat v bazénu a uvidím Jonáška ve školce,“ prohlásil malý bojovník.
