Tomáš Cihlář

Lata podporuje mladé lidi a rodiny v překonávání náročných životních situací a pomáhá jim najít vlastní cestu. Naší mottem je „Mladá generace, která to dá“. Tohle odvážné heslo pro nás znamená, že mladí lidé dokáží čelit výzvám, které jim život přináší a vyrůstají v rodině, která jim věří. Významnou součástí naší práce je prevence, především předcházení případným krizovým situacím.

Demokratická republika Kongo hlásí další oběť virového onemocnění ebola. Informace přichází několik dní poté, co na severovýchodě země, v blízkosti města Butembo, zemřela infikovaná 42letá žena. Nová zjištění mohou znamenat vypuknutí epidemie v zemi.

Světová zdravotnická organizace (WHO) vydala stanovisko, že nedoporučuje používat lék remdesivir proti nákaze COVID-19. Podle ní chybějí jakékoli důkazy, že přípravek zvyšuje šance na přežití pacientů s touto nemocí nebo u nich snižuje potřebu plicní ventilace.

Klinické testy v rámci programů Světové zdravotnické organizace (WHO) tvrdí, že podávání látky remdesivir nemá žádný či jen malý vliv na délku hospitalizace a na šanci na přežití pacientů s nemocí COVID-19. K obdobným závěrům studie WHO došla i u látek hydroxychlorochin, lopinavir a interferon beta. Na studii upozornil deník Financial Times. Podle výrobce remdesiviru, americké společnosti Gilead, nejsou data z klinických testů WHO v souladu s předchozími údaji.

Evropská léková agentura (EMA) ve čtvrtek po zrychleném hodnocení přínosů a rizik doporučila, aby byl přípravek remdesivir podmínečně schválen k léčbě pacientů s nemocí COVID-19. Jeden z výborů úřadu přípravek americké společnosti Gilead Sciences doporučil pro pacienty starší 12 let se zápalem plic, kteří potřebují dodatečné dávky kyslíku. Proti COVID-19 zatím neexistuje žádný oficiálně schválený lék ani vakcína.

Pacient s jedním z nejvážnějších průběhů nemoci COVID-19 v Česku, který se jako první léčil ve Všeobecné fakultní nemocnici v Praze (VFN) experimentálním lékem remdesivir, má jít v nejbližších dnech do domácí péče, uvedla mluvčí nemocnice Marie Heřmánková. Experimentální lék remdesivir muž dostával nitrožilně po dobu deseti dnů, a to na přelomu března a dubna.

Úřady ve Spojených státech dnes povolily nouzové a omezené používání léku Remdesivir, po němž se někteří pacienti s COVID-19 rychleji uzdravili. O rozhodnutí Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) informoval prezident Donald Trump. Remdesivir vyvinul tým pod vedením Čecha Tomáše Cihláře a agentura AP připomíná, že jde o první lék, jenž zřejmě pomáhá lidem nakaženým koronavirem. Stále však ještě podle AP potřebuje formální schválení.

Experimentální antivirotikum remdesivir selhalo při své první klinické studii léčby nemoci COVID-19 mezi náhodně vybranými pacienty. Závěry studie prováděné v Číně jsou podle firmy Gilead neprůkazné, protože byla ukončena předčasně. Lék, který vyvinul tým pod vedením Čecha Tomáše Cihláře, se testuje i v České republice.