Malá Vikinka bojuje s opožděným vývojem. Pomoci jí může speciální terapie, vznikla sbírka
Čtyřletá Vikinka se už od prvních měsíců života potýká s vážným opožděním vývoje – nechodí, nemluví, je plně na plenkách a potřebuje nepřetržitou péči. Její rodina navíc prochází velmi náročným obdobím, protože mamince holčičky byla minulý rok diagnostikována zhoubná nádorová choroba mozku. Rodiče však i v této složité situaci dělají vše pro to, aby Vikince zajistili specializovanou terapii v Turecku a intenzivní rehabilitace, které by jí mohly pomoci zlepšit vývoj i kvalitu života. Tyto terapie jsou však finančně náročné, a proto byla na platformě Donio zřízena sbírka na podporu léčby a potřebné péče pro holčičku.
První měsíce Vikinčina života se zdálo, že je všechno v pořádku. Když jí však bylo kolem půl roku, přestala si postupně osvojovat dovednosti, které již měla – přestala žvatlat, ztrácela pohybové schopnosti, neseděla, nezvedala se na ručičky a její svalové napětí se výrazně zhoršilo.
ČTĚTE TAKÉ: K lékaři šla Češka se zlomeným žebrem. Nečekaný nález umělé inteligence jí zachránil život
Ačkoliv maminka holčičky své obavy o zdraví dcery sdílela s lékaři, byla podle svých slov ujišťována, že vývoj může být individuální. „Až později následovala neurologická a další odborná vyšetření, včetně magnetické rezonance, která odhalila změny v oblasti mozečku. Pracuje se s diagnózou dětské mozkové obrny, i když přesná příčina potíží není dodnes jednoznačně potvrzena,“ uvedla maminka Vikinky na webu Donio.
Péče o holčičku je velmi náročná. Dívenka si sama neřekne o jídlo či pití, nedokáže se nakrmit ani postarat o základní potřeby. Je odkázána na celodenní péči – od hygieny a krmení až po pravidelné cvičení, polohování, stimulaci a rehabilitace. I přes své obtíže je však vnímavá, reaguje na lásku a podporu okolí a každý den bojuje o pokrok.
Rodina čelila i další těžké zkoušce
Minulý rok zasáhla rodinu navíc další těžká rána. Mamince holčičky byla diagnostikována zhoubná nádorová choroba mozku.
Čtěte také
Podstoupila operaci, následně radioterapii a stále dochází na pravidelné kontroly. „Chemoterapii se zatím vyhýbám, ale nejistota stále zůstává,“ poznamenala.
Šance, která může změnit Vikinčin život
Po dlouhých konzultacích s odborníky i rodiči podobně postižených dětí se rodina rozhodla pro krok, který může Vikince otevřít dveře k lepší budoucnosti – terapii adenovirovými (kmenovými buňkami a delfinoterapii v Turecku. „Jedná se o náročné a finančně nákladné terapie, ale jako rodiče chceme udělat vše, co je možné, aby se naší dceři dostalo nejlepší péče a šance na rozvoj,“ vysvětlila maminka holčičky.
Na platformě Donio proto byla založena sbírka, která má pomoci uhradit náklady na terapie i následnou rehabilitaci. Pokud by se vybralo více, prostředky by byly využity na další potřeby Vikinky – speciální pomůcky, cvičení, vybavení pro domácí péči či případnou opravu vozidla, které rodina nezbytně potřebuje pro bezpečný transport na terapie a vyšetření.
Pokud chcete i vy Vikince a její rodině pomoci, můžete tak učinit prostřednictvím sbírky na platformě Donio.
MOHLO VÁM UNIKNOUT: Tichý zabiják sportovců. Příznaky bývají nenápadné, o životě rozhoduje jedno pravidlo
Vystudovala literární tvorbu na Vysoké škole kreativní komunikace a následně navázala studiem médií na Metropolitní univerzitě v Praze. Od dubna 2023 působí jako redaktorka v on-line redakci CNN Prima NEWS. (Michaela.Bartosova@iprima.cz)
