Evropská agentura pro léčivé přípravky začala s hodnocením léku tocilizumab, který by mohl pomoci při léčbě hospitalizovaných s covidem. (Ilustrační foto) Zdroj: Profimedia.cz
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s hodnocením léku tocilizumab, který by mohl pomoci při léčbě hospitalizovaných pacientů se závažným průběhem COVID-19. Výsledků se můžeme dočkat do poloviny října. Informoval o tom Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL).
Látka tocilizumab zatím slouží pro léčbu revmatoidní artritidy. V Evropské unii se schválila v roce 2009. „Tocilizumab je považován za potenciální léčbu COVID-19 díky své schopnosti blokovat působení interleukinu-6, což je molekula produkovaná imunitním systémem člověka v reakci na zánět, který hraje důležitou roli při onemocnění COVID-19,“ vysvětlil SÚKL.
Lék se vyzkoušel u hospitalizovaných dospělých pacientů se závažným průběhem nákazy, kteří již podstupují léčbu kortikosteroidy a vyžadují kyslíkovou podporu nebo umělou plicní ventilaci.
Nyní Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) agentury EMA provede posouzení zjištěných údajů, včetně výsledků čtyř rozsáhlých studií. „Stanovisko CHMP bude poté předáno Evropské komisi, která případně vydá konečné právně závazné rozhodnutí o změně registrace použitelné ve všech členských státech EU,“ dodal SÚKL s tím, že výsledky agentury můžeme očekávat do poloviny října tohoto roku.
