Michalka, která se narodila s vrozenou vadou, už chodí
Malou Michalku z Jičína, která se narodila s vážnou vrozenou vadou, už z vysílání CNN Prima NEWS znáte. Její léčba stála miliony korun, bez pomoci sbírek a dobročinnosti by se o ni rodiče nemohli postarat.
V srpnu jí budou teprve tři roky, přesto už má za sebou řadu operací ve Vídni a další ji čekají. Když jsme za malou Michalkou byli naposledy, ještě nechodila a nikdo nevěděl, jestli se na nohy vůbec někdy postaví. Od kolen dolů byla ochrnutá. „Jedná se o rozštěp páteřního kanálu, který je doprovázen výhřezem míšních obalů, nervů míchy do podkoží,“ popsala před dvěma lety Michalčina lékařka.
Od té doby se stav Michalky v tomto ohledu mírně zlepšil. Děvčátko a její rodiče to nevzdali. Odměnou jsou jim první krůčky. Vyhráno ale ještě není. „Začala se krásně stavět, chodí s oporou. Horší je to s tím vyprazdňováním, tam se to opravdu horší. Musíme podávat cévkování a klysma. Bez toho to prostě nepůjde,“ říká maminka Michaela Roithová.
Míšu čeká ještě dlouhá cesta, během následujících dní by se mělo rozhodnout, kdy půjde na další operaci. „Bude to velká a náročná operace. Pak šest až osm týdnů sádry, takže budeme muset začínat úplně od začátku, tedy rehabilitace a cvičení,“ popisuje Roithová.
Michalka bude potřebovat každý rok nové speciální dlahy, které jí s chůzí pomáhají. Jedny stojí kolem sta tisíc korun. Péče o Míšu vyjde zhruba na 14 tisíc měsíčně. Stát rodině přispívá jen 4 000 korun. Bez darů by to rodina nemohla zvládnout. Teď ale řeší další problém, jejich dcera začala zničehonic omdlévat. Více má prozradit magnetická rezonance. Přes to všechno se ale Michalka moc těší, že půjde v září do školky.
Míša se narodila s vrozenou vadou. Po řadě operací dělá první krůčky Zdroj: CNN Prima NEWS
Příběh Michalky budeme i dál sledovat. Pokud by chtěl rodině někdo pomoci, muže se podívat na její příběh na tomto webu..
