Naděje v boji s rakovinou: Vědci testují chytrý experimentální lék, první výsledky překvapily
Chytrý experimentální lék může podle prvních výsledků probíhající klinické studie zmenšit nádory nejméně o 30 procent, a to hned u šesti nejčastějších typů rakoviny. Informoval o tom The Guardian. Lék vyvinutý v Oxfordu pracuje na jednoduchém principu – brání tomu, aby se rakovinné buňky „schovávaly“ před imunitním systémem. Tím zvyšuje účinnost imunoterapie, která jinak u některých pacientů příliš nefunguje.
V rámci klinické studie v několika evropských zemích a Austrálii dostávalo 83 pacientů s rakovinou děložního čípku, močového měchýře, jater, střev, plic nebo hlavy a krku kombinaci experimentálního přípravku GRWD5769 a moderního imunoonkologického léku cemiplimab. Výzkumníci z Christie NHS Foundation Trust v Manchesteru zjistili, že se nádory zmenšily u 26 pacientů. U 15 z nich došlo ke zmenšení nádoru alespoň o 30 procent, píše web The Guardian.
MOHLO BY VÁS ZAJÍMAT: Rakovina postihuje stále mladší lidi. Kdy si dát pozor a jak nádorům předcházet?
Všichni pacienti zahrnutí do klinické studie nereagovali na léčbu a většina z nich už neměla další možnosti terapie. Imunoterapie u nich buď vůbec nezabírala, nebo časem přestala fungovat. Nový „chytrý“ lék ale dokázal odstranit z nádorových buněk ochranný mechanismus, díky kterému se před imunitním systémem „skrývaly“. Díky tomu se cemiplimab může uplatnit, a imunitní systém těla tak dostal šanci rakovinné buňky rozeznat a začít je ničit.
Čtěte také
Předběžná zjištění (klinická studie stále běží, definitivní zpráva proto neexistuje) popisující účinky experimentálního léku byla prezentována na výročním setkání Americké společnosti pro klinickou onkologii v Chicagu, největší světové konferenci o rakovině. Bylo prokázáno, že přípravek GRWD5769 zmenšuje nádory u všech šesti typů rakoviny zahrnutých do klinické studie. Lék zastavil progresi onemocnění na nejméně šest měsíců u 18 procent pacientů s rakovinou děložního čípku, 32 procent pacientů s rakovinou jater, 36 procent pacientů s rakovinou močového měchýře, 38 procent pacientů s rakovinou krku a hlavy a u více než poloviny pacientů s rakovinou střev (51 procent) a plic (55 procent).
Výsledky první fáze klinické studie na konferenci komentovala vedoucí odborného týmu Fiona Thistlethwaiteová, konzultantka v oboru onkologické medicíny a lékařská ředitelka klinického výzkumného centra Christie. „Na lék, který se podává ve formě tablet, je to velmi působivé. Je to teprve začátek a potřebujeme další studie, ale jedná se o nový lék s novým mechanismem, který jasně pomáhá imunoterapii fungovat efektivněji,“ uvedla Thistlethwaiteová.
Jak funguje imunoterapie?
Imunoterapie aktivuje T-buňky, tedy část imunitního systému, která dokáže rozpoznat a ničit infekce i nádorové buňky. Je to mocná zbraň, přesto však u zhruba dvou třetin pacientů nefunguje, protože se nádory dokážou „schovat“. Rakovinné buňky toho dosahují mimo jiné tím, že upravují enzym ERAP1, a tím se pro T-buňky stávají hůře viditelnými. Lék GRWD5769 tento mechanismus blokuje. Díky tomu odstraní „ochranný štít“ nádoru a umožní T-buňkám rakovinné buňky znovu rozpoznat a napadnout.
Čtěte také
„Imunoterapie změnila způsob léčby rakoviny, ale počet lidí, kteří z ní mohou mít prospěch, je stále relativně nízký. Na této studii mě nadchla kombinace toho, co vidíme – silné signály účinnosti u šesti typů nádorů, které vykazovaly velkou rezistenci na imunoterapii, s velmi malým počtem vedlejších účinků. To je neobvyklé v tak rané fázi, kdy se obvykle zaměřujeme pouze na to, jak je bezpečná. Než se lék dostane do klinického prostředí, je třeba udělat ještě mnoho práce, ale to, že zbrusu nový lék vykazuje takový profil tak brzy – a u tolika různých typů obtížně léčitelných rakovin – mě naplňuje skutečným optimismem,“ poznamenala Thistlethwaiteová.
Stefan Symeonides z Edinburgh Cancer Centre a Univerzity v Edinburghu, který se na klinické studii podílel, označil první výsledky za „vzrušující“. „Je fantastické, že se nám podařilo tento slibný nový imunoterapeutický přístup prosadit v klinických studiích a vidět, jak z něj naši pacienti profitují,“ řekl Symeonides. „Je neobvyklé pozorovat takové výsledky u pacientů, jejichž rakovina již přestala reagovat na léčbu, zejména u několika obtížně léčitelných typů rakoviny, takže tyto výsledky jsou povzbudivé. Jedná se však stále o studii v rané fázi a bude zapotřebí rozsáhlejších studií, aby se zjistilo, zda tento přístup může pacientům přinést trvalé výhody,“ dodal vedoucí výzkumných informací organizace Cancer Research UK, Samuel Godfrey.
MOHLO VÁM UNIKNOUT: Poznají roztroušenou sklerózu z pouhé řeči. Čeští vědci pracují na revoluční technologii.
vaclav.cerny@iprima.cz
