podpora

Už podruhé se symbolicky na Světový den boje proti nádorům mozku, v neděli 8. června, roztočí Kolotoč pro Ninu. V pražských Letenských sadech se potkají rodiny, které čelí závažné diagnóze svého dítěte – nádoru mozku (DIPG). Pojí je podpora Nadačního fondu Nina, který nese jméno dívenky, jež svůj boj s touto nemocí prohrála. Celodenní akce na Letné má být prostorem naděje, vděku a konkrétní pomoci, letos i s novou formou dárcovství, adopcí koní na kolotoči a panelovou výstavou věnovanou tomuto složitému tématu.

To, jak lidé napříč světem chápou či vyznávají karmu – tedy víru, že dobré skutky jsou odměňovány a špatné činy trestány, se liší. Jak však odhalila na 1. máje publikovaná studie Americké psychologické asociace, ve dvou věcech se lidé shodují. Většina věří, že pokud jde o karmu, je vesmír jejich „osobní roztleskávačkou“. Na druhé straně je však pro všechny ostatní přísným soudcem.

Když začalo Terezu před lety brnět tělo, motala se jí hlava a viděla rozostřeně, tušila, že se děje něco vážnějšího. Příznaky ale po třech týdnech vymizely a černé myšlenky odešly s nimi. Po pěti letech se však potíže vrátily v takové formě, že Tereza skončila v nemocnici. Tehdy si vyslechla diagnózu: roztroušená skleróza (RS). Zprvu přišla úleva z pojmenování problému. „Pak jsem ale získávala další informace. Nevíte, zda za rok nebudete na vozíku nebo co se bude dít. Musela jsem brát antidepresiva,“ svěřila se pro CNN Prima NEWS.

Dvojnásobný otec a milovník hor Vašek si až do loňského července užíval života plnými doušky. Vše ale změnila drastická diagnóza: nádor na mozku, konkrétně glioblastom IV. stupně. Za necelý rok Vašek podstoupil radioterapie, chemoterapie a čtyři operace. Právě v době, kdy se v nemocnici zotavoval ze druhého zákroku, mu po těžké mozkové příhodě zemřel otec. Navzdory veškerým ranám se Vašek ani jeho rodina nevzdávají. Existuje totiž terapie, díky níž by se šance na přežití zvýšila i o několik let – je však nesmírně nákladná. Z toho důvodu vznikla na platformě Donio sbírka.

Existuje štěstí, a pak je tu prosperita. Jak odhalil nejnovější výzkum, mít jedno neznamená vždy mít i to druhé. Prosperita, která je hodnocena na základě řady hledisek, včetně finančního zabezpečení či smyslu života, naznačuje, že žijete dobrý život – a podle posledních dat je dokonce důležitější než individuální štěstí. Z nedávného zjištění vědců navíc vyplývá, že si v této oblasti nejhůře vedou mladí. Jak „prosperujete“ vy? Položte si dvanáct základních otázek.

Příchod prvního potomka na svět Kateřině z Liberecka před sedmi lety nevyšel podle plánu. Kvůli komplikacím musela podstoupit akutní císařský řez, přičemž měla pocit, že selhala. Mladou ženu pohltily výčitky a po šestinedělí ji doprovázel pláč. V nemocnici pochopení nenašla, personál ji za slzy kritizoval. Až později zjistila, že trpí poporodní úzkostí. Ta navíc není tak neobvyklá, jak by si lidé mohli myslet. Pocity smutku a úzkosti po porodu zažívá až 80 procent žen.

Tříletý Ondra se narodil s předpokladem zdravého dítěte, od příchodu na svět se však neuměl přisát ani pít z lahve, navíc neustále zvracel. Dnes drobný chlapeček žije s PEGem, tedy s hadičkou, kterou je přes břišní stěnu přímo krmen do žaludku. Sám se nenají ani nenapije, pocit žízně a hladu u něj takřka vymizel. To by však mohla změnit speciální terapie v Rakousku, kterou však pojišťovna nehradí. Rodiče proto založili sbírku na platformě Donio.

Každoročně tisíce dětí tráví týden až čtrnáct dní na letních táborech. Ceny jednotlivých pobytů se různí, některé navíc každý rok lehce zdražují. Část z uhrazených peněz však rodiče mohou získat zpět, a to díky příspěvku od své zdravotní pojišťovny. Jeho výše se ale u každé instituce liší. Jak a kdy o něj zažádat?

Eliška je třináctiletá slečna, které bylo diagnostikováno středně těžké mentální postižení, autismus a ADHD. Skutečnou výzvou pro ni je cestování MHD. Všední zvuky, pohyby i světla, která jsou pro ostatní běžnou záležitostí, u Elišky vyvolávají úzkostné stavy a záchvaty, při nichž může ublížit sobě i mamince Michaele. Řešením bylo vlastní auto, to však po 20 letech dosloužilo. Maminka samoživitelka se proto nyní obrací s žádostí o pomoc na druhé – na platformě Znesnáze vznikla sbírka.

S „malou prosbou“ se na své sledující na sociálních sítích obrátila bývalá biatlonistka Gabriela Soukalová. „Nedávno mnou silně zarezonoval příběh jednoho malého chlapečka,“ líčí populární sportovkyně ve videích. Jedná se o malého Willíka, jehož příběh redakce CNN Prima NEWS přinesla již na začátku dubna. Rodina chlapce s Duchennovou svalovou dystrofií potřebuje vybrat zhruba 80 milionů korun na genovou terapii v USA. Do pomoci se zapojily i další osobnosti, podpořit rodinu však může každý.

Kačence bylo teprve devět let, když se jí 17. října 2022 obrátil život vzhůru nohama. Cestou ze školy dívenku srazila dodávka a dlouho bojovala o život. Dnes se již 12letá slečna znovu učí jíst, mluvit a pohybovat se. Každodenní rehabilitace jsou pro ni klíčové, zároveň však nejsou vždy plně hrazené. Pomoci Kačence se rozhodl nadační fond Nezávodím-Pomáhám a Linda Tekeliová. Na platformě Znesnáze vznikla sbírka.

Příspěvky a doplatky na bydlení, příspěvky na živobytí a dětské přídavky pravděpodobně nahradí od října nová dávka státní sociální pomoci. Lidé budou podávat jednu žádost, více se bude zohledňovat jejich majetek. Studenti a studentky vyšších odborných a vysokých škol s malými dětmi pravděpodobně budou moci získat od státu novou dávku na jejich hlídání ve výši třetiny minimální mzdy. Vysokoškoláci z chudších rodin budou mít nárok na další novou státní podporu v podobě příspěvku na studium. Změny ve středu schválil Senát.