Rodiny dětí s rakovinou mozku se sejdou na Letné. Roztočí charitativní Kolotoč pro Ninu

Už podruhé se symbolicky na Světový den boje proti nádorům mozku, v neděli 8. června, roztočí Kolotoč pro Ninu. V pražských Letenských sadech se potkají rodiny, které čelí závažné diagnóze svého dítěte – nádoru mozku (DIPG). Pojí je podpora Nadačního fondu Nina, který nese jméno dívenky, jež svůj boj s touto nemocí prohrála. Celodenní akce na Letné má být prostorem naděje, vděku a konkrétní pomoci, letos i s novou formou dárcovství, adopcí koní na kolotoči a panelovou výstavou věnovanou tomuto složitému tématu.

Kolotoč pro Ninu se koná již podruhé a jeho účelem je poděkovat všem podporovatelům a příznivcům za kontinuální podporu.

ČTĚTE TAKÉ: Dvouletý Kristiánek nechodí, sám se ani nenají. Rodina prosí o pomoc k lepší budoucnosti

Akce započne v 11:00 a potrvá až do 17:00. Děti se mohou po celý den zdarma svézt na jedinečném historickém kolotoči z roku 1894, dospělí pak prostudovat výstavu, která přibližuje téma i osobní příběhy rodin zasažených tímto závažným onemocněním. Právě ony se Kolotoče osobně účastní.

Prostor pro „nevyslyšené“

„Setkání s rodinami, které stejně jako my prošly nebo procházejí nejtěžším obdobím svého života, je pro nás tím nejdůležitějším momentem akce. Jsme tu kvůli nim. A společně dáváme možnost sdílet svoje zkušenosti všem, kteří jinak zůstávají často nevyslyšeni,“ uvedla Kristýna Chovancová, spoluzakladatelka fondu.

Nadace navíc letos představila novou možnost pro firmy a jednotlivce finančně podpořit výzkum dětské rakoviny mozku. A to formou symbolické adopce dřevěných koníků na kolotoči, jež pojmenovali zástupci rodin i podporovatelé na sociálních sítích.

Na webu Nadačního fondu najdete galerii koní, které můžete adoptovat přímým kontaktováním nadace. Tato forma dárcovství už vynesla téměř 600 000 korun, které putují na výzkum nejagresivnějších dětských nádorů, především difuzního gliomu mozkového kmene (DIPG).

Program akce

  • 11:00–17:00 – Historický kolotoč zdarma pro všechny děti
  • Po celý den – Výstava příběhů rodin dětí s nádorem mozku
  • 14:00 – Oficiální část programu: vystoupení zakladatelů fondu, Kristýny a Martina Chovancových, představení aktuálních projektů fondu, příspěvky zástupců dotčených rodin, odborníků, například zástupců výzkumného týmu profesora Brancaleho z Ústavu organické chemie VŠCHT, a zástupců z řad největších podporovatelů
  • 15:00 až do konce – Neformální rozhovory, diskuse, možnost rozhovorů se zúčastněnými

Jméno na počest malé bojovnice

Nadační fond Nina podporuje výzkum v oblasti nádorových onemocnění mozku dětského věku se zaměřením na DIPG v České republice, který povede ke zvýšení šancí na úspěšnou léčbu. Jeho zakladateli jsou manželé Chovancovi.

Jejich rozhodnutí založit nadační fond na podporu léčby a péče o dětské pacienty s nádorovým onemocněním přišlo v reakci na diagnózu mladší dcery Niny, která v šesti letech svůj boj prohrála.

Snahou rodičů – Kristýny a Martina Chovancových – je nejen vyrovnat se s těžkou životní ztrátou po jejím odchodu, ale zároveň přetavit vlastní nepřízeň osudu v lásku, víru, pokoru a naději i pro ostatní rodiče a děti, kteří se ocitli ve stejné situaci.

Fond dnes financuje výzkumné projekty, pomáhá rodinám a přináší osvětu do veřejného prostoru.

MOHLI JSTE PŘEHLÉDNOUT: Proč přibývá mladých s rakovinou? Příčiny vyjmenovali onkolog či výživový poradce

Tagy: