Měl žít dva měsíce, s rakovinou však bojuje přes dva roky. Honza sdílí svůj „recept“ i naději
Honza Urbánek si hrozivou diagnózu – metastatický adenokarcinom plic – vyslechl v dubnu roku 2023. Rakovina ve čtvrtém stadiu se v té době stihla již rozšířit do plic, uzlin, nadledvinek, kostí a mozku. Předpovídali mu pouhé dva měsíce života. Dnes, o více než dva roky později, však Honza stále žije a dokonce se jeho stav zlepšuje. Vše přisuzuje léčbě, kterou si prosadil. Má to však háček: Dva typy biologické léčby sice zdravotní pojišťovna hradí, nikoliv však dohromady. Dosud do svého přežití Honza investoval miliony, rezervy vyčerpal. S prosbou o pomoc se tak ve sbírce na platformě Donio obrací na veřejnost.
Po porodu Viktorce selhávaly orgány, život si vybojovala. Dělá pokroky, potřebuje však pomoc
Příchod Viktorky na svět proběhl za dramatických okolností. Dívenka se narodila ve 31. týdnu těhotenství akutním císařským řezem, následně prodělala hypoglykemický šok, selhávaly jí orgány a byla uvedena do umělého spánku. Poté, co si ji rodiče mohli odnést domů, přišla další rána: Viktorce byla diagnostikována dětská mozková obrna. Dnes dvouletá bojovnice dělá pokroky, aby v nich však mohla pokračovat, potřebuje docházet na terapie a rehabilitace – ty však pojištění často nekryje. Z toho důvodu se maminka Nikola obrací ve sbírce na platformě Znesnáze na druhé s prosbou o pomoc.
Kvůli záchvatům riskuje Danča zdraví, na zabezpečení domova jí nestačí peníze. Prosí o pomoc
Ve 24 letech Daniela žije s těžkou formou epilepsie, která se nadále zhoršuje. Záchvaty přicházejí nečekaně a často několikrát za sebou. Největší starosti jí však dělá její bezpečnost – příjem má kvůli nemoci jen z invalidního důchodu, který nepokryje náklady na nutné zabezpečení domova, například hran topení a ostrých rohů. S prosbou o pomoc se proto ve sbírce na platformě Znesnáze obrací na druhé.
Vánoce vše změnily: Lukášek bojuje s leukémií, zjistila rodina. Po měsíci přišla další rána
Mělo se jednat o nejkrásnější svátky v roce, pro rodinu Luďka Švece se však změnily v nejhorší chvíle. Dvouletého Lukáška o Vánocích sužovaly vysoké horečky, následná vyšetření v nemocnici přinesla zdrcující diagnózu: akutní leukémie. Kruté rány osudu však nekončily. O měsíc později se šestičlenná rodina dozvěděla, že pětiletý Adámek bojuje s mentální retardací. Pro rodiče započal kolotoč obav, strachu z nejisté budoucnosti i výjezdů do nemocnice. Nyní ve sbírce na platformě Donio prosí druhé o pomoc.
Naděje v léčbě Duchennovy svalové dystrofie: Na trh přichází nový lék, pomoci může i pečujícím
Duchennova svalová dystrofie (DMD) patří mezi zákeřné nemoci: jedná se o vzácné genetické onemocnění, které způsobuje progresivní svalovou slabost. Postihuje zejména chlapce, ročně se narodí jeden z pěti tisíc s DMD. Navzdory progresivnímu vývoji nemoci neexistuje žádná kauzální léčba. Kdo je tedy skutečným srdcem péče o pacienty? Rodina a nejbližší. Tlak na tyto pečovatele je obrovský, a to jak po fyzické a psychické stránce, tak i po té sociální. Naději však přináší nová léčba. Tématu se odborníci věnovali u Světového dne povědomí o Duchennově svalové dystrofii.
Kamilka ve dvou letech ochrnula, dnes hýbe paží. Rodina věří, že se jednou sama postaví
Ačkoliv se dnes 13letá Kamilka narodila jako zdravé miminko, její život zcela změnily horečky. V jejich důsledku ve dvou letech ochrnula. Její rodina se však nevzdala a zahájila náročnou cestu při hledání vhodných terapií a rehabilitací, které by Kamilku jednou zbavily invalidního vozíku. Dnes již hýbe levou rukou, dokonce zápasí v páce. Léčba je však finančně náročná, ročně rodinu vyjde na statisíce. Proto se ve sbírce na platformě Znesnáze obrací s žádostí o pomoc na veřejnost.
Taxivrah jí zabil tátu. Rodina Vanessky od tragédie žije v nouzi a úzkostech
Už je to 11 let, co se Dominika Stanická musela smířit se strašnou realitou. Její partner Daniel se v dubnu roku 2014 stal jednou ze tří obětí tzv. taxivraha, děsícího tehdy svou chladnokrevnou brutalitou celou Prahu. Dominika zůstala na všechno sama, i na malou Vanessku. Rodina bez živitele spadla do finančních problémů a musela se vystěhovat z domova. Úřady Dominice dokonce hrozily odebráním dítěte. Nejhorší zvládla, dodnes však živoří. A nepřeje si nic víc než pomoci dcerce, kterou kvůli tragédii stále trápí úzkosti.
Pečuje o tři děti, nejmladší Páťa trpí těžkým handicapem. Maminka nyní doufá v nový domov
Je třínásobnou maminkou, nejvíce energie však musí věnovat nejmladšímu Páťovi. Dnes tříletému chlapečkovi byla diagnostikována těžká mentální retardace, porucha autistického spektra a další zdravotní komplikace. Neustálá péče o syna je náročná psychicky, fyzicky, ale také finančně. Nyní rodina doufá v lepší bydlení, náklady spojené se stěhováním jsou však pro samoživitelku zdrcující. Proto se ve sbírce na platformě Znesnáze obrací s prosbou o pomoc na veřejnost.
Místo dospívání bojuje s nádorem. Darinka „žije“ v nemocnici, rodina prosí o pomoc
Již od svých patnácti let bojuje dnes 16letá Darinka s krutou diagnózou: zhoubným nádorem rhabdomyosarkom v pánvi. Operace nepatří mezi možná řešení, proto mladá slečna podstupuje náročné chemoterapie. Většinu času pak není s rodinou doma, ale v nemocnici. Tatínek rodiny navíc nedávno prodělal vážné onemocnění, o děti se tak starají starší sourozenci. Rodina se proto ve sbírce na platformě Donio nyní obrací se žádostí o pomoc na veřejnost.
Těžké dětství i boj o život. Marianu zrazují vlastní svaly, přesto tančí a pomáhá druhým
Od dětství se dnes 19letá Mariana pohybovala na tanečním parketu – a to i přesto, že u ní lékaři ve třech letech odhalili spinální svalovou atrofii (SMA). Nemoc, při které lidem postupně slábnou svaly, jí zkomplikovala nejen dospívání, ale i život, o nějž minulý rok musela dokonce bojovat. Navzdory všemu se snaží pomáhat druhým i vyprávěním svého příběhu, který byl uveřejněn u příležitosti Mezinárodního měsíce SMA.
