ESG

Výpis příspěvků ke štítku „ESG“

Sestřička Nikola pomáhá nemocným dětem. Po vážné diagnóze nyní sama potřebuje pomoc

Ve 22 letech bojuje Nikola Pařízková s roztroušenou sklerózou a nevyléčitelnou neurofibromatózou, při které se v nervovém systému tvoří nádory. Nyní jí hrozí, že přijde o zrak. Aby mohla pokračovat ve své práci jako zdravotní sestra na klinice dětské neurologie ve Fakultní nemocnici Motol, kde pomáhá malým pacientům s podobně náročnými situacemi, potřebuje podstoupit finančně náročnou léčbu. Skrze sbírku na platformě Donio proto prosí o pomoc.

Čtyřleté Liliance hrozí pobyt v léčebně. Trpí těžkým postižením, při napětí si ubližuje

Teprve čtyřletá Lilianka žije s těžkým kombinovaným postižením. Jedná se o vzácné genetické onemocnění, kvůli kterému se její vývoj zastavil na úrovni 18měsíčního dítěte. Zdravotní komplikace značně ovlivňují její každodenní život. Poslední kapkou pro rodinu bylo upozornění lékařů na to, že pokud se stav Lilianky nestabilizuje, mohla by být nutná terapeutická hospitalizace v psychiatrické léčebně. S prosbou o pomoc se tak nejbližší obrací na veřejnost, na platformě Donio vznikla sbírka.

Jindřichohradecká úzkokolejka ožívá: Desítky dobrovolníků z celého Česka dávají trať dohromady

Přípravy na novou sezonu na jindřichohradecké úzkokolejce vrcholí. Trať i její okolí upravují každý březnový víkend skupiny brigádníků a dobrovolníků, které se sem sjíždějí z celého Česka. Zároveň s tím vrcholí sbírka na platformě Donio, která je určená na opravu klíčového stroje pro údržbu trati a ve které již více než tisíc přispěvatelů vybralo dva miliony korun.

Poslední cesta Míny domů: Blízcí založili sbírku kvůli repatriaci. Peníze navíc věnují dětem

Smrt mladé influencerky a zápasnice Dominiky „Míny“ Elischerové, kterou v Thajsku srazil nákladní vůz, zasáhla celou zemi. Blízcí zesnulé nyní založili sbírku, vybrané peníze chtějí použít na repatriaci těla Míny do Česka a na uspořádání pohřbu. Případný přebytek financí chce rodina věnovat dětem, které si chtějí plnit své sny.

Boj o život malé Anežky: Agresivní nádor má zastavit léčba v zahraničí. Rodina prosí o pomoc

Pětiletá Anežka vloni onemocněla vzácnou formou rakoviny. Standardní léčebné metody zatím nedokázaly agresivní nádor zastavit, naděje však vysvitla na soukromé klinice v Německu. Speciální léčba je ale nákladná, a tak Anežčina rodina prosí o pomoc. Malé bojovnici můžete i vy přispět finančním darem skrze sbírku na platformě Znesnáze.

Malý Domísek si musel život vybojovat. Teď potřebuje pomoc, aby mohl sám stát a chodit

Malý Domísek brzy oslaví čtvrté narozeniny, přesto už během prvních okamžiků svého života čelil situacím, které si většina lidí jen stěží dokáže představit. Při porodu mu přestalo bít srdce a lékaři ho museli dlouhou dobu resuscitovat. Na svět tak vstupoval s řadou závažných diagnóz a byl veden pouze jako číslo 77, bez vlastního jména. Navzdory nepříznivému začátku je chlapec velký bojovník. V posledních letech udělal výrazné pokroky a existuje reálná naděje, že by v budoucnu mohl samostatně stát a chodit. K tomu však potřebuje speciální ortézy, které nejsou hrazeny z veřejného zdravotního pojištění. Jeho rodina proto zřídila veřejnou sbírku na platformě Donio, jejímž cílem je získat prostředky na potřebné vybavení a další související péči.

Malá Vikinka bojuje s opožděným vývojem. Pomoci jí může speciální terapie, vznikla sbírka

Čtyřletá Vikinka se už od prvních měsíců života potýká s vážným opožděním vývoje – nechodí, nemluví, je plně na plenkách a potřebuje nepřetržitou péči. Její rodina navíc prochází velmi náročným obdobím, protože mamince holčičky byla minulý rok diagnostikována zhoubná nádorová choroba mozku. Rodiče však i v této složité situaci dělají vše pro to, aby Vikince zajistili specializovanou terapii v Turecku a intenzivní rehabilitace, které by jí mohly pomoci zlepšit vývoj i kvalitu života. Tyto terapie jsou však finančně náročné, a proto byla na platformě Donio zřízena sbírka na podporu léčby a potřebné péče pro holčičku.

Od „běžné rodiny“ k nerozeznání: Nikdy jsme nebyli přehlíženi, zní od bratrů postižené Terezy

Zpravidla bývají skleněné děti – zdraví sourozenci těch postižených – pro rodiče „až těmi druhými“. To však není případ Matouše a Tomáše Dolejších, mladších bratrů dnes 31leté Terezy, které byla v dětství diagnostikována kvadruparetická forma dětské mozkové obrny (DMO). Ačkoliv je plně odkázána na pomoc druhých, nezabránilo to její matce Janě splnit si svůj sen o velké rodině, kterou postižení dcery nijak nedefinuje. Absence „přespávaček“ a nutnost plánování jsou tím jediným, co dnes sedmnácti- a devatenáctiletí bratři označují za negativní aspekt života se sestrou s handicapem.

Martin je odkázán na druhé, sní o vlastním autě. Příspěvek mu stát zamítl, teď prosí o pomoc

Život Martinovi připravil nelehkou cestu. Už od narození bojuje s dětskou mozkovou obrnou (DMO) a těžkým postižením pohybového aparátu. Snem dnes 31letého muže je pořídit si své vlastní a hlavně prostorné auto, které by mu pomohlo ke zlepšení mobility. Zásadní je dostatek místa, který zajistí možnost převážet i elektrický invalidní vozík. Žádosti o příspěvek byly Martinovi zamítnuty, proto se obrací s prosbou o pomoc na druhé – na platformě Donio vznikla sbírka.

Zachraňuje druhé, nyní hasič Jiří prosí o pomoc: Syn Theo bojuje s těžkou poruchou sluchu

Každodenní práce chomutovského hasiče Jiřího Loukoty spočívá v pomoci lidem v nejtěžších chvílích a krizových situacích. Právě teď však pomocnou ruku potřebuje jeho rodina – konkrétně dvouletý syn Theo, který bojuje s těžkou poruchou sluchu. Jedinou šancí na zlepšení je kochleární implantát a následná odborná péče, potřebná pomoc je však finančně velmi náročná. Na platformě Donio proto byla zřízena veřejná sbírka, která má rodině pomoci potřebnou léčbu zajistit. I ten nejmenší příspěvek může chlapečkovi otevřít svět zvuků, slov a komunikace.