Krutý boj malé Izabelky: Čelí agresivní formě leukémie, měsíce je v nemocnici. Vznikla sbírka
Ještě donedávna prožívala devítiletá Izabelka bezstarostné dětství plné her a radosti. Krátce po oslavě narozenin se jí však život zcela změnil. Dívence lékaři diagnostikovali Burkittův lymfom, vysoce agresivní formu leukemie. Od vyřčení kruté diagnózy tráví Izabelka veškerý čas v nemocnici, kde podstupuje náročnou léčbu. Nejbližší tak nyní zažívají nejtěžší období ve svém životě, a to jak z psychického, tak finančního hlediska. Na platformě Donio proto vznikla sbírka, která má Izabelce a její rodině co nejvíce pomoci.
Sestřička Nikola pomáhá nemocným dětem. Po vážné diagnóze nyní sama potřebuje pomoc
Ve 22 letech bojuje Nikola Pařízková s roztroušenou sklerózou a nevyléčitelnou neurofibromatózou, při které se v nervovém systému tvoří nádory. Nyní jí hrozí, že přijde o zrak. Aby mohla pokračovat ve své práci jako zdravotní sestra na klinice dětské neurologie ve Fakultní nemocnici Motol, kde pomáhá malým pacientům s podobně náročnými situacemi, potřebuje podstoupit finančně náročnou léčbu. Skrze sbírku na platformě Donio proto prosí o pomoc.
Čtyřleté Liliance hrozí pobyt v léčebně. Trpí těžkým postižením, při napětí si ubližuje
Teprve čtyřletá Lilianka žije s těžkým kombinovaným postižením. Jedná se o vzácné genetické onemocnění, kvůli kterému se její vývoj zastavil na úrovni 18měsíčního dítěte. Zdravotní komplikace značně ovlivňují její každodenní život. Poslední kapkou pro rodinu bylo upozornění lékařů na to, že pokud se stav Lilianky nestabilizuje, mohla by být nutná terapeutická hospitalizace v psychiatrické léčebně. S prosbou o pomoc se tak nejbližší obrací na veřejnost, na platformě Donio vznikla sbírka.
Malý Domísek si musel život vybojovat. Teď potřebuje pomoc, aby mohl sám stát a chodit
Malý Domísek brzy oslaví čtvrté narozeniny, přesto už během prvních okamžiků svého života čelil situacím, které si většina lidí jen stěží dokáže představit. Při porodu mu přestalo bít srdce a lékaři ho museli dlouhou dobu resuscitovat. Na svět tak vstupoval s řadou závažných diagnóz a byl veden pouze jako číslo 77, bez vlastního jména. Navzdory nepříznivému začátku je chlapec velký bojovník. V posledních letech udělal výrazné pokroky a existuje reálná naděje, že by v budoucnu mohl samostatně stát a chodit. K tomu však potřebuje speciální ortézy, které nejsou hrazeny z veřejného zdravotního pojištění. Jeho rodina proto zřídila veřejnou sbírku na platformě Donio, jejímž cílem je získat prostředky na potřebné vybavení a další související péči.
Malá Vikinka bojuje s opožděným vývojem. Pomoci jí může speciální terapie, vznikla sbírka
Čtyřletá Vikinka se už od prvních měsíců života potýká s vážným opožděním vývoje – nechodí, nemluví, je plně na plenkách a potřebuje nepřetržitou péči. Její rodina navíc prochází velmi náročným obdobím, protože mamince holčičky byla minulý rok diagnostikována zhoubná nádorová choroba mozku. Rodiče však i v této složité situaci dělají vše pro to, aby Vikince zajistili specializovanou terapii v Turecku a intenzivní rehabilitace, které by jí mohly pomoci zlepšit vývoj i kvalitu života. Tyto terapie jsou však finančně náročné, a proto byla na platformě Donio zřízena sbírka na podporu léčby a potřebné péče pro holčičku.
Od „běžné rodiny“ k nerozeznání: Nikdy jsme nebyli přehlíženi, zní od bratrů postižené Terezy
Zpravidla bývají skleněné děti – zdraví sourozenci těch postižených – pro rodiče „až těmi druhými“. To však není případ Matouše a Tomáše Dolejších, mladších bratrů dnes 31leté Terezy, které byla v dětství diagnostikována kvadruparetická forma dětské mozkové obrny (DMO). Ačkoliv je plně odkázána na pomoc druhých, nezabránilo to její matce Janě splnit si svůj sen o velké rodině, kterou postižení dcery nijak nedefinuje. Absence „přespávaček“ a nutnost plánování jsou tím jediným, co dnes sedmnácti- a devatenáctiletí bratři označují za negativní aspekt života se sestrou s handicapem.
Martin je odkázán na druhé, sní o vlastním autě. Příspěvek mu stát zamítl, teď prosí o pomoc
Život Martinovi připravil nelehkou cestu. Už od narození bojuje s dětskou mozkovou obrnou (DMO) a těžkým postižením pohybového aparátu. Snem dnes 31letého muže je pořídit si své vlastní a hlavně prostorné auto, které by mu pomohlo ke zlepšení mobility. Zásadní je dostatek místa, který zajistí možnost převážet i elektrický invalidní vozík. Žádosti o příspěvek byly Martinovi zamítnuty, proto se obrací s prosbou o pomoc na druhé – na platformě Donio vznikla sbírka.
