Ve 24 letech Daniela žije s těžkou formou epilepsie, která se nadále zhoršuje. Záchvaty přicházejí nečekaně a často několikrát za sebou. Největší starosti jí však dělá její bezpečnost – příjem má kvůli nemoci jen z invalidního důchodu, který nepokryje náklady na nutné zabezpečení domova, například hran topení a ostrých rohů. S prosbou o pomoc se proto ve sbírce na platformě Znesnáze obrací na druhé.
Mělo se jednat o nejkrásnější svátky v roce, pro rodinu Luďka Švece se však změnily v nejhorší chvíle. Dvouletého Lukáška o Vánocích sužovaly vysoké horečky, následná vyšetření v nemocnici přinesla zdrcující diagnózu: akutní leukémie. Kruté rány osudu však nekončily. O měsíc později se šestičlenná rodina dozvěděla, že pětiletý Adámek bojuje s mentální retardací. Pro rodiče započal kolotoč obav, strachu z nejisté budoucnosti i výjezdů do nemocnice. Nyní ve sbírce na platformě Donio prosí druhé o pomoc.
Duchennova svalová dystrofie (DMD) patří mezi zákeřné nemoci: jedná se o vzácné genetické onemocnění, které způsobuje progresivní svalovou slabost. Postihuje zejména chlapce, ročně se narodí jeden z pěti tisíc s DMD. Navzdory progresivnímu vývoji nemoci neexistuje žádná kauzální léčba. Kdo je tedy skutečným srdcem péče o pacienty? Rodina a nejbližší. Tlak na tyto pečovatele je obrovský, a to jak po fyzické a psychické stránce, tak i po té sociální. Naději však přináší nová léčba. Tématu se odborníci věnovali u Světového dne povědomí o Duchennově svalové dystrofii.
Duchennova svalová dystrofie (DMD) bere dětem krok za krokem možnost prožít obyčejné dětství. Maminky vyprávějí o každodenním boji, odvaze a také o naději, kterou přináší nový přípravek na předpis.
Ačkoliv se dnes 13letá Kamilka narodila jako zdravé miminko, její život zcela změnily horečky. V jejich důsledku ve dvou letech ochrnula. Její rodina se však nevzdala a zahájila náročnou cestu při hledání vhodných terapií a rehabilitací, které by Kamilku jednou zbavily invalidního vozíku. Dnes již hýbe levou rukou, dokonce zápasí v páce. Léčba je však finančně náročná, ročně rodinu vyjde na statisíce. Proto se ve sbírce na platformě Znesnáze obrací s žádostí o pomoc na veřejnost.
Už je to 11 let, co se Dominika Stanická musela smířit se strašnou realitou. Její partner Daniel se v dubnu roku 2014 stal jednou ze tří obětí tzv. taxivraha, děsícího tehdy svou chladnokrevnou brutalitou celou Prahu. Dominika zůstala na všechno sama, i na malou Vanessku. Rodina bez živitele spadla do finančních problémů a musela se vystěhovat z domova. Úřady Dominice dokonce hrozily odebráním dítěte. Nejhorší zvládla, dodnes však živoří. A nepřeje si nic víc než pomoci dcerce, kterou kvůli tragédii stále trápí úzkosti.
Je třínásobnou maminkou, nejvíce energie však musí věnovat nejmladšímu Páťovi. Dnes tříletému chlapečkovi byla diagnostikována těžká mentální retardace, porucha autistického spektra a další zdravotní komplikace. Neustálá péče o syna je náročná psychicky, fyzicky, ale také finančně. Nyní rodina doufá v lepší bydlení, náklady spojené se stěhováním jsou však pro samoživitelku zdrcující. Proto se ve sbírce na platformě Znesnáze obrací s prosbou o pomoc na veřejnost.
Již od svých patnácti let bojuje dnes 16letá Darinka s krutou diagnózou: zhoubným nádorem rhabdomyosarkom v pánvi. Operace nepatří mezi možná řešení, proto mladá slečna podstupuje náročné chemoterapie. Většinu času pak není s rodinou doma, ale v nemocnici. Tatínek rodiny navíc nedávno prodělal vážné onemocnění, o děti se tak starají starší sourozenci. Rodina se proto ve sbírce na platformě Donio nyní obrací se žádostí o pomoc na veřejnost.
Od dětství se dnes 19letá Mariana pohybovala na tanečním parketu – a to i přesto, že u ní lékaři ve třech letech odhalili spinální svalovou atrofii (SMA). Nemoc, při které lidem postupně slábnou svaly, jí zkomplikovala nejen dospívání, ale i život, o nějž minulý rok musela dokonce bojovat. Navzdory všemu se snaží pomáhat druhým i vyprávěním svého příběhu, který byl uveřejněn u příležitosti Mezinárodního měsíce SMA.
Takřka dva roky se dnes pětiletý Perry ukázkově vyvíjel, vše však změnila nešťastná souhra okolností. Po těžkém prodělání neštovic, covidu a nakonec i boreliózy se chlapečkův stav změnil. Náhle přestal mluvit, vnímat okolí a začal odmítat jídlo. Vyšetření u specialistů odhalilo, že Perry trpí neurovývojovou poruchou, těžkou mentální retardací a dalšími diagnózami. Maminka Tereza se však nevzdává a hledá pro syna pomoc. Tu našla za hranicemi v podobě léčby kmenovými buňkami. Vzhledem k vysokým nákladům se na druhé s prosbou o pomoc obrátila ve sbírce na platformě Donio.
Svět potřebuje více pozitivních příběhů, a tak se o jeden takový podělil tramvajový řidič Ronald ze Slovenska na svých sociálních sítích. Před koncem srpna mu cestující předal nalezenou peněženku. K jeho překvapení byla stále plná, jak hotovosti, tak dokladů. Majitelkou byla Švédka, kterou se Ronald okamžitě pokusil vypátrat. Díky shodě několika šťastných okolností se to podařilo. Předání peněženky stvrdili společnou fotografií.
Chuck Goad ze Spojených států má za sebou působivý život, lidi však uchvacuje i nyní. Dříve jezdec, kaskadér a model dnes pracuje jako certifikovaný osobní trenér ve fitness centru v McCormick Ranch. Těsně před 86. narozeninami, které oslavil 21. srpna, se navíc zapsal do Guinnessovy knihy rekordů. Jak si uchovat pevné zdraví i v tomto věku? To prozradil reportérům.
prima-cnn-news
prima-zeny
prima-zoom
prima-fresh
prima-cool
playboy
lajk
prima-living
