Povedlo se téměř nemožné. Skoro dvouletému Maxíkovi z Ostravy, který trpí spinální svalovou atrofií, lidé poslali během pár dnů přes 50 milionů korun na úplně nový lék, který vyvinuli američtí lékaři. Jenže Maxík není jediný. V ČR žijí i další děti, které potřebují úplně stejnou pomoc.
Maxík je odvážný chlapeček. Bojuje, i když se kvůli nemoci nemůže postavit na nožky. Nevzdali to ani jeho rodiče. Poté, co zjistili, že lék, který by Maxíkovi pomohl, stojí přes 50 milionů korun, založili sbírku. A teď jsou příjemně překvapení obrovskou solidaritou. „Doufala jsem, že se to povede, ale netušila jsem, že tak rychle. Je to úžasné. Chceme poděkovat úplně všem, protože každá částka je důležitá. Je jedno, jestli to bylo deset, padesát korun nebo tisíce,“ říká Maxíkova matka Simona Moslerová.
Peníze bylo zapotřebí sehnat nejpozději do tří měsíců. Lék Zolgensma se totiž musí aplikovat nejpozději do konce druhého roku věku dítěte. Jedná se o novou genovou léčbu a lékaři z nemocnice v Motole slíbili, že ji zajistí. Má to ale háček. Na část peněz, které Maxíkovi poslalo celkem 73 tisíc lidí, má nárok Finanční úřad. Chce zaplatit daň 5,5 milionu korun. „Je potřeba zaplatit za ten lék ještě DPH, což je 10 procent, ale je zase možnost, že ten dovozce toho léku, v našem případě nemocnice, může zažádat Finanční úřad o úlevu od této daně,“ dodává Maxíkův otec Jiří Mosler.
Na lék čeká i malý Oliver
Na výsledek jsou zvědaví i rodiče dalších stejně nemocných dětí. Zolgensmu by potřeboval například i malý Oliver z Novojičínska. Ten je na tom zdravotně ještě hůř. Má spinální atrofii prvního stupně. „V podstatě je nehybný, hýbe ručičkama po předloktí, nožičkama nehýbe vůbec. Je v podstatě 24 hodin na umělé plicní ventilaci,“ upřesňuje Oliverův otec Bohumil Kovalský. Naděje neopouští ani Oliverovu matku Radku Hoferovou, která říká: „Slíbila jsem malému, že dokud ty peníze na účtě nebo neoslaví druhé narozeniny, tak to nevzdám.“
Rodiče malého Oliverka jsou už také na štíru s časem. Na shánění drahého léku už jim zbývá jen 155 dnů.
