EMA schváila vakcínu Novavac
Evropská léková agentura (EMA) doporučila vakcínu Novavax k použití u dospělých. Schválila ji už také Evropská komise, tudíž bude mít EU k dispozici pátou vakcínu proti covidu. Minulý týden EMA schválila pilulku proti nemoci od společnosti Pfizer.
Část očkovací látky by se mohla vyrábět také v Česku, které už má objednáno 370 tisíc dávek tohoto preparátu. Evropská unie je po konečném schválení vakcíny připravena odebrat na 200 milionů dávek.
První pilulka proti covidu míří do Česka. Pro které pacienty bude určena?
Lék molnupiravir proti onemocnění COVID-19 dorazí do Česka v pátek. Distributor už přijímá objednávky na toto léčivo, oznámil ve čtvrtek tým Chytré karantény na Twitteru. Molnupiravir je antivirotikum od americké farmaceutické firmy Merck. Medikament bránící množení viru v těle pacienta má formu tobolek. V Česku se používají pro léčbu nakažených koronavirem i další přípravky, ty jsou ale pacientům podávány infuzí.
Jelikož má vakcína Novavaxu blíže k tradičním očkováním než k mRNA látkám typu Pfizer či Moderna, doufají jeho výrobci ve vřelejší přijetí u lidí, kteří dosud s vakcinací váhají.
Americká společnost Novavax také počítá s tím, že řada dávek této vakcíny bude doručena do afrických zemí, kde ještě nepanuje příliš vysoká proočkovanost.
Podle klinických testů provedených ve Spojených státech by vakcína Novavax měla potlačovat riziko hospitalizace a vážných dopadů covidu až o 90,4 procenta. Upozornila na to televize Deutsche Welle.
Doposud EMA schválila čtyři vakcíny proti koronaviru, a to od firem AstraZeneca, Johnson & Johnson, Moderna a Pfizer. Největší oblibě se těší očkování na bázi mRNA, se kterým přišli na trh právě dva posledně jmenovaní američtí výrobci.
