Krutý osud mladé rodiny: Malá Viktorka je odkázaná na pomoc druhých. Maminka bojuje s nádorem
Veronika je maminkou tří dětí, nejvíce péče však vyžaduje nejmladší dcera Viktorka. Po náhlých komplikacích při porodu byla dívenka několik minut bez kyslíku, což si po čase vybralo svou daň. Nyní, ve 3,5 letech, je na úrovni šestiměsíčního miminka. S těžkou mentální retardací a dalšími problémy vyžaduje péči 24/7. Jenže rodinu postihla další rána: Mamince Veronice lékaři objevili nádor na mozku. Život nejbližších se tak ještě více zkomplikoval, proto nyní skrze sbírku na platformě Znesnáze prosí o pomoc.
Když se z letního tábora vrátí „jiné dítě“: Jak potomkům pomoci zpracovat nepříjemné zážitky?
Ačkoliv si lidé s prázdninami pojí zejména pozitivní zážitky, nemusí být vždy „zalité sluncem“. To se týká zejména dětí. V průběhu dvou měsíců volna mohly zažít něco nepříjemného, ať už na táboře nebo u příbuzných. Z pobytů se vrací zklamané, zamlklé nebo naštvané. Co tedy dělat, aby se rodičům potomek svěřil? A jak s ním zážitek zpracovat, aby si z dané situace nevytvořil trauma? To poradila psycholožka Šárka Miková.
Lék z „houbiček“ pomůže při léčbě veteránů z Ukrajiny, věří Bém. Za schválení ocenil i Blažka
Využití léčebného psilocybinu při asistované psychoterapii, které schválila Sněmovna, může významně pomoci ve zdravotnictví po příchodu válečných veteránů po skončení války na Ukrajině, míní psychiatr Pavel Bém. Pražský exprimátor nastínil, kdy by mohla být prvnímu pacientovi v Česku předepsána tato léčba medikamentem, známým v našich končinách jako lysohlávky. Bém ohledně přijetí zákonné úpravy poděkoval několika lidem, mimo jiné i odcházejícímu ministru spravedlnosti Pavlu Blažkovi (ODS).
Kruté chvíle „horala“ Vaška: Svádí boj s nádorem mozku, přišel o otce a naděje stojí miliony
Dvojnásobný otec a milovník hor Vašek si až do loňského července užíval života plnými doušky. Vše ale změnila drastická diagnóza: nádor na mozku, konkrétně glioblastom IV. stupně. Za necelý rok Vašek podstoupil radioterapie, chemoterapie a čtyři operace. Právě v době, kdy se v nemocnici zotavoval ze druhého zákroku, mu po těžké mozkové příhodě zemřel otec. Navzdory veškerým ranám se Vašek ani jeho rodina nevzdávají. Existuje totiž terapie, díky níž by se šance na přežití zvýšila i o několik let – je však nesmírně nákladná. Z toho důvodu vznikla na platformě Donio sbírka.
Tříletý Ondra se nenají, pocit hladu a žízně takřka nezná. Vše může změnit speciální terapie
Tříletý Ondra se narodil s předpokladem zdravého dítěte, od příchodu na svět se však neuměl přisát ani pít z lahve, navíc neustále zvracel. Dnes drobný chlapeček žije s PEGem, tedy s hadičkou, kterou je přes břišní stěnu přímo krmen do žaludku. Sám se nenají ani nenapije, pocit žízně a hladu u něj takřka vymizel. To by však mohla změnit speciální terapie v Rakousku, kterou však pojišťovna nehradí. Rodiče proto založili sbírku na platformě Donio.
Maminka Monika čelí „tichému zabijákovi“. Naději představuje drahá terapie, vznikla sbírka
Monika je hrdou manželkou a maminkou 18letého Adama a 11leté Denisy. Rodina pro ni vždy byla na prvním místě. Život se jí změnil loni v květnu, kdy jí lékaři jí diagnostikovali rakovinu slinivky břišní, které se přezdívá tichý zabiják. Jedno z nejtěžších onkologických onemocnění metastázovalo do jater. Navzdory pesimistickým předpokladům se Monika nemoci postavila čelem a bojuje za více času stráveného s nejbližšími. Pomoci jí může specifická terapie, která je však velmi nákladná. Z toho důvodu vznikla na platformě Donio sbírka.
„Nejdepresivnější“ den v roce: Fakta, mýty a tipy, jak zvládnout nejen lednový splín
Třetí pondělí v lednu je známé také jako Blue Monday, údajně nejdepresivnější den v roce. Letos připadá na 20. ledna. Přestože se jedná o smyšlený a vědecky nijak nepodložený marketingový koncept, poukazuje na to, co mnoho lidí první měsíc v roce zažívá: únavu, smutek a pokles energie, což vede k depresivním náladám. „Skutečná“ deprese ale není jen otázkou jednoho dne.
Šimonek jako druhý v Česku trpí vzácným syndromem. Naději nabízí terapie, vznikla sbírka
Od svého narození až dodnes se 6,5letý Šimonek potýká se zdravotními obtížemi. Diagnózu si rodiče vyslechli až když chlapečkovi byl rok a půl – velmi vzácný Pierpontův syndrom. Šimonek je teprve druhým dítětem, které s touto genetickou poruchou v Česku žije. Onemocnění ovlivňuje jeho vývoj, přesto se rodina upíná k naději, kterou představují terapie. Ty však nejsou hrazené zdravotní pojišťovnou. Vznikla tak sbírka na platformě Znesnáze.
Jediná naděje pro ročního Vilíka stojí 20 milionů. Pomoc čeká v Austrálii, rodiče tlačí čas
Příběh ročního Vilíka připomíná osud Martínka, na jehož léčbu se 100 miliony složilo celé Česko. Trpí vzácným neurodegenerativním progresivním onemocněním, kterému se přezdívá SPG56. Příznaky nemoci se začaly projevovat, když bylo Vilíkovi půl roku. Postupně začal ztrácet motorické dovednosti – a podle lékařů se bude situace zhoršovat. Existuje však naděje, a to v podobě genové terapie v Austrálii. Náklady spojené s aplikací terapie však vychází na 20 milionů korun, a rodinu tlačí čas. Proto na platformě Znesnáze vznikla sbírka.
