Malá bojovnice Viky udělala první pokrok. Rodina doufá, že bude moci v léčbě pokračovat
Jsou lidé, se kterými se život opravdu nemazlí – a jedním z nich je i Veronika. Její dcera Viky se narodila s vážným zdravotním postižením – nemluví, nechodí a je plně odkázaná na péči rodiny. Naději přinesla léčba kmenovými buňkami, díky které si Viky poprvé sama sedla. Aby však mohla dál dělat pokroky, potřebuje náročné terapie a rehabilitace, které jsou finančně velmi nákladné. Maminka proto založila sbírku na platformě Donio a věří, že dcera jednou třeba udělá první kroky nebo vysloví první slovo. Sama Veronika navíc svádí vlastní boj se zdravím – prodělala nádor na mozku, podstoupila operaci i radioterapii a dodnes žije s obavou, zda se nemoc nevrátí.
„Jmenuji se Veronika a jsem maminkou tří dětí. Moje nejmladší dcera Viky je dítě, které změnilo celý můj život. Ještě ani nezačala opravdu žít tak, jak si to každé dítě zaslouží… a přesto už každý den bojuje. A já bojuji s ní,“ uvádí Veronika na začátku sbírky.
ČTĚTE TAKÉ: Smrtící nemoc na Ostravsku. Předškolák zemřel na záškrt. Odborníci apelují na očkování
Každodenní realita její dcery Viky rozhodně nepřipomíná život běžného dítěte. Holčička nemluví, nechodí, sama se neposadí, nenají se ani nenapije. Nedokáže tak říct, když ji něco bolí nebo když něco potřebuje a je plně odkázaná na nepřetržitou péči své rodiny.
Naději, že se stav Viky může zlepšovat, dala rodině léčba kmenovými buňkami, kterou už v minulosti díky pomoci druhých mohla Viky podstoupit. „Viky si díky ní poprvé v životě dokázala sama sednout. Byl to okamžik, kdy jsem brečela štěstím,“ popsala Veronika s tím, že tento okamžik rodině ukázal, že vývoj holčičky není uzavřený a že má skutečnou šanci se dál posouvat.
Čtěte také
Aby však Viky o své pokroky nepřišla a mohla se dál rozvíjet, potřebuje v léčbě pokračovat. Pravidelné aplikace kmenových buněk, rehabilitace a terapie i doporučené delfinoterapie představují šanci, že jednou Viky dokáže udělat první kroky, naučí se komunikovat a získá alespoň částečnou samostatnost. „A to je můj největší sen. Ne pro mě, ale pro ni,“ připomněla maminka holčičky.
Celý příběh je o to těžší, že svůj vlastní boj svádí i maminka Veronika. Prodělala nádor na mozku, náročnou operaci i radioterapii. Dodnes pravidelně dochází na onkologii a žije v nejistotě, zda se nemoc nevrátí. Každý den ji navíc provázejí silné bolesti hlavy, páteře, těla a celkového vyčerpání. „Někdy nemám sílu vstát. Ale musím. Protože mám děti. A hlavně Viky,“ uvedla.
Kde peníze pomohou?
Rodina zdůraznila, že nežádá o luxus ani pohodlný život, ale pouze o šanci pro Viky. O možnost pokračovat v léčbě, která holčičce pomáhá a dává jí naději na lepší budoucnost. Vybrané finance budou primárně použity na specializované terapie a rehabilitaci. Pokud by se vybralo více, prostředky by byly využity na další potřeby holčičky, jako jsou pomůcky, speciální cvičení, vybavení pro domácí péči a případně opravu motorového vozidla, které je nezbytné pro bezpečný transport Vikinky na terapie a vyšetření.
Pokud i vy chcete Viky a její rodině pomoci, můžete tak učinit prostřednictvím sbírky na platformě Donio. „Každý váš příspěvek, každé sdílení a podpora pro nás znamená obrovskou naději,“ poznamenala Veronika.
MOHLO VÁM UNIKNOUT: Prymula o zákeřnosti eboly. Je to strašák. První příznaky vůbec nemusíme zaznamenat
Vystudovala literární tvorbu na Vysoké škole kreativní komunikace a následně navázala studiem médií na Metropolitní univerzitě v Praze. Od dubna 2023 působí jako redaktorka v on-line redakci CNN Prima NEWS. (Michaela.Bartosova@iprima.cz)
