Dnes šestiletá Melisska se narodila v Českých Budějovicích jako zdravé miminko, po roce se však její vývoj zastavil. Konkrétní příčinu lékaři nedokázali odhalit, rodičům však sdělili, že dívenka má neurovegetativní onemocnění mozku a její život bude krátký. Prognózu stanovili na dva až čtyři roky. Melissky maminka pochází z Mexika a jejím přáním bylo vrátit se za nejbližšími, aby jí byli v závěru dceřina života oporou. Otec Martin jí vyhověl, dnes ale řeší vzniklé komplikace, jako je ztráta příspěvku na péči a nedostatek financí na dosavadní péči o rodinu. O pomoc proto skrze sbírku na platformě Znesnáze prosí veřejnost.
První rok Melissky života byl plný radosti a pokroků. „Vše probíhalo normálně: lezla po čtyřech, smála se, reagovala na všechny okolo sebe. Po roce se nám ale zdálo, že se její vývoj zastavil,“ vzpomíná tatínek Martin na platformě Znesnáze.
Navzdory podrobnějším vyšetřením se nepodařilo určit přesnou příčinu zdravotních problémů. „Lékaři pouze zkonstatovali, že se jedná o neurovegetativní onemocnění mozku, že trpí metabolickou poruchou genu a že její život bude krátký,“ pokračuje otec. V následujícím roce se stav dívenky zhoršil: přestala ovládat ruce, nohy, hlavičku a nakonec nedokázala přijímat potravu ústy, takže jí musela být voperována sonda PEG.
Holčička nevnímá a nehýbe se
„Nejtěžší chvíle pro nás nastaly, když lékaři odhadovali Melissin život na dva až čtyři roky. Když jsme se tuto skutečnost dozvěděli, lékaři řekli, že stav je nezvratný a odkázali nás na paliativní péči. Melisse je dnes šest let. Nepohybuje se, leží, spí, nikoho nevnímá, špatně dýchá a speciální výživu přijímá pouze žaludeční sondou,“ přibližuje tatínek.
Pomáhejme společně
Redakce CNN Prima NEWS navázala spolupráci s dárcovskou on-line platformou Znesnáze, která umožňuje vytvoření charitativní sbírky během krátkého časového úseku. Tato platforma byla vytvořena v lednu 2020 Nadačním fondem pomoci. Pokud i vy chcete pomáhat potřebným, podpořte některý z projektů či sbírek, které naleznete na webu CNNPrima.cz nebo právě na stránkách znesnaze21.cz.
Maminka Melissy pochází z Mexika, kam si přála se vrátit, aby byla blízko své rodiny a měla její oporu v závěru dceřina života. „Nemohl jsem jinak, než jí vyhovět a v průběhu pandemie odjet do Mexika, kde o dceru stále pečujeme,“ pokračuje.
Dívenka nadále potřebuje velmi náročnou a intenzivní péči, jak finančně, tak i časově. „Musíme ji vozit na kontroly více než 200 kilometrů od domova a veškeré léčebné náklady v Mexiku hradíme z jednoho příjmu. Jen výměna žaludeční sondy každého půl roku vyjde v přepočtu na 10 tisíc korun, dále platby u lékaře, speciální strava a léky…,“ vyjmenovává otec Martin.
Dokud měla rodina v České republice přiznaný příspěvek na péči, dala se její situace nějak zvládnout – ten byl však zrušen. „Důvodem je, že v Mexiku nemůže nikdo z úřadu práce zkontrolovat, jaký je Melissin stav a jak o ni pečujeme,“ vysvětluje.
ČTĚTE TAKÉ: Boj s časem i agresivním nádorem mozku. Naději Svátě dává nová léčba, děti prosí o pomoc
Někteří si mohou pokládat otázku, proč se rodina nevrátí zpět do České republiky. Důvodů je hned několik. „Lékaři vylučují, že by Melissa přepravu přežila, a navíc neexistuje letecká společnost, která by na palubu vzala umírající bezvládné dítě,“ říká tatínek, který se nyní vrátil zpět do České republiky s jasným cílem: najít si zaměstnání jako řidič a delegát u cestovní agentury, která pořádá zájezdy do Mexika a Jižní Ameriky, aby mohl být co nejčastěji s rodinou a zároveň ji zajistil.
„Naše příjmy jsou teď bohužel nulové. Již nevím, kudy z tohoto začarovaného kruhu, a proto jsem se rozhodl požádat o pomoc, kterou rodina teď nejvíce potřebuje,“ doplňuje Martin k důvodu, proč na platformě Znesnáze vznikla sbírka. Patronem sbírky je in memoriam Roman Čelikovský, který svůj boj se zákeřnou nemocí prohrál. Vybranou částku si přál v případě své smrti rozdělit mezi nemocné děti. Z výtěžku, který měl sloužit k jeho léčbě, bylo na pomoc Melissčiny rodiny převedeno 50 tisíc korun.
Pokud i vy chcete Melissčině rodině pomoci, můžete tak učinit prostřednictvím sbírky na platformě Znesnáze. „Děkujeme všem, kteří nám pomohou. Každý příspěvek a sdílení našeho příběhu pro nás moc znamená,“ dodává otec.
MOHLI JSTE PŘEHLÉDNOUT: Vyskákejte v lednu miliony pro nemocné děti. Výzva Švihej podpoří pět z nich, jak se zapojit?
