péče

Příspěvky na péči pro lidi se zdravotním postižením zřejmě vzrostou. Zvýšení schválila v pátek Sněmovna v doprovodné novele související se zavedením jednotného měsíčního hlášení zaměstnavatele podle návrhu KDU-ČSL. Úprava zvedá měsíční částky v prvním a druhém stupni závislosti na pomoci druhých u dětí i u dospělých. Rozpočtový dopad by měl činit zhruba 1,4 miliardy korun ročně. Návrhy opozičních ANO a SPD na růst příspěvků dolní komora odmítla. Jednotné hlášení by mělo nově nahradit až 25 dosavadních formulářů. Podle další schválené novely by mělo dojít na zpřísnění azylových a migračních pravidel.

Jít spát s nalíčením je sice v některých situacích velmi lákavé, ale rozhodně ne zdraví prospěšné. Rizikové je především okolí očí, upozorňuje expertka Elizabeth Hawkesová. Neodstraněný make-up podle ní může v konečném důsledku způsobit i zhoršení zraku.

Nestíhají žít – starají se o nemocné blízké na domácí umělé plicní ventilaci (DUPV). Nikdy nekončící péče vyčerpává jejich síly a bere možnost vést svůj vlastní život. Právě z toho důvodu spustila nezisková organizace Dech života nový projekt s názvem „Nestíhám žít, pečuji 24/7“, jehož cílem je těmto pečujícím pomoci a dát jim šanci alespoň na chvíli vypnout a „dobít baterky“. Zapojit se může každý.

Policie pokračuje v pátrání po sedmiletém Theodoru Šteifovi z Brněnska, kterého měl jeho otec Jiří Dvořák na počátku března vrátit matce, avšak dosud se tak nestalo. Od té doby se chlapec i jeho otec pohřešují a policie nevylučuje možnost, že mohli odcestovat do zahraničí.

Osud dnes sedmiletého Tomáška začala psát jeho matka od druhého měsíce těhotenství, kdy se často bila do břicha a pila alkohol. Ačkoliv se chlapec narodil jako zdánlivě zdravé miminko, jeho babička měla obavy – a nakonec oprávněné. V péči rodičů zůstal Tomášek po narození pouhé dva měsíce. Důvodem byla zanedbaná péče, odchod matky i zhroucení otce. O chlapce, který má závažné zdravotní problémy s trvalými následky, se dnes stará babička sama. Pomoc pro ni od lidí nyní shání Nadační fond Marka Koštíře a platforma Znesnáze, kde vznikla sbírka.

Péče o děti s postižením je pro rodiny nesmírně vyčerpávající. Rodiče často přicházejí o práci a ztrácejí přátele i kontakt se světem, protože se jejich životy točí jen kolem potřeb dítěte. Trpí tím i sourozenci handicapovaných, rodiče na ně obvykle nemají tolik času. Úlevu jim přináší tzv. homesharing neboli sdílená péče, kterou zprostředkovává například Centrum Orion sídlící v Rychnově nad Kněžnou. Bojuje však s nedostatkem dobrovolníků.

Do péče Renaty se dnes patnáctiletá Leah dostala poté, co si prožila těžké chvíle ve své vlastní rodině. Dívka dokonce letos v létě skončila v psychiatrické léčebně. Před umístěním do dětského domova ji nakonec uchránili ti, u nichž našla oporu a lásku. Jedná se však o dočasnou péči, kdy blízcí zatím nemají nárok na příspěvky. Přesto by Leah rádi splnili sny. Z toho důvodu vznikla na platformě Znesnáze sbírka.

S příchodem letních dnů se každoročně vyrojí případy, kdy rodiče nechají či zapomenou své děti v uzamčených autech. Ta se však během několika minut přemění v nebezpečný skleník, v němž dětem hrozí přehřátí, které může vést až k smrti.

Už od narození provázely dnes třicetiletého Martina zdravotní problémy. Až v pěti letech se rodina dozvěděla, že trpí dětským autismem s mentální retardací. Více než polovinu Martinova života se o něj maminka Pavlína stará sama. Péče je náročná, jakékoliv narušení zajetých rituálů u Martina vyvolává agresivní záchvaty, kdy ubližuje sobě i svému okolí, které mu chce pomoci. Klid a úlevu nachází při jízdě na kole, proto sestra Veronika založila na platformě Znesnáze sbírku. Cílem je vybrat dostatek financí na pořízení speciálního elektrokola, které by vyjížďky velmi usnadnilo.

Pokud člověk onemocní roztroušenou sklerózou (RS), nemělo by záležet na tom, zda žije v Chebu, Kolíně nebo ve Frýdku-Místku. Stejnou péči by měl podle specialistů dostat ve všech centrech v celém Česku. Díky Registru pacientů s roztroušenou sklerózou (ReMuS), který sleduje, jak jsou pacienti ve všech patnácti specializovaných pracovištích léčeni, se daří přístup k nemocným sladit. Jak se vážné onemocnění projevuje? V Česku jím trpí zhruba 26 tisíc lidí.

Obce budou muset od roku 2026 zajistit tříletým místo v dětské skupině, jinak rodičům přispějí na náklady péče. Novelu schválila vláda, oznámil po jejím jednání ve středu ministr práce a sociálních věcí Marian Jurečka (KDU-ČSL). V návrhu resortu přitom původně byla povinnost i pro dvouleté děti. Ministr také uvedl, že do praxe vstoupí sousedské dětské skupiny, které budou doplňovat ty klasické a mateřské školy. Ten, kdo splní podmínky, může hlídat až čtyři děti, včetně vlastního.