Skupina nezávislých expertů amerického Úřadu pro kontrolu léčiv (FDA) doporučila nouzové použití vakcíny proti covidu společnosti Moderna ve Spojených státech. FDA by mohl schválit její použití v pátek, napsala agentura Reuters. Bude to již druhá vakcína proti koronaviru schválená k použití v USA.
Výbor v poměru hlasů 20 k nule souhlasil s tím, že výhody vakcíny převáží nad jejími riziky u lidí ve věku 18 a více let. Jeden člen se zdržel hlasování. Stejný výbor minulý týden podpořil vakcínu firem Pfizer a BioNTech a FDA den nato povolila nouzové použití vakcíny.
FDA tento týden zveřejnil materiály o testování daného přípravku a potvrdil hodnocení výrobce, že vakcína má účinnost okolo 95 procent. Údajně v této souvislosti nejsou „žádné specifické obavy ohledně bezpečnosti“, neboť závažné vedlejší účinky byly při testování vzácné. Objevily se pouze nepříjemné, ale nikoli nebezpečné bolesti hlavy, horečka nebo únava, uvádí FDA.
V pondělí v USA začalo očkování zdravotníků vakcínou vyvinutou ve spolupráci firem Pfizer a BioNTech. Její nasazení umožnil FDA minulý pátek, přičemž povolil vakcinaci všech osob starších 15 let s výjimkou těhotných žen či osob s poruchou imunitního systému. Do několika dní se má očkovací kampaň rozběhnout také v domovech pro seniory.
Látka společnosti Moderna má oproti přípravku Pfizeru výhodu v tom, že nemusí být skladována v extrémně nízkých teplotách, a bude proto jednoduší ji distribuovat až k samotným pacientům. I tato vakcína by se ovšem pro maximální ochranu podávala ve dvou dávkách, přičemž druhé očkování se má provádět čtyři týdny po prvním.