Anticovid vakcína od Moderny dobývá USA. Nouzové použití podpořili experti


Skupina nezávislých expertů amerického Úřadu pro kontrolu léčiv (FDA) doporučila nouzové použití vakcíny proti covidu společnosti Moderna ve Spojených státech. FDA by mohl schválit její použití v pátek, napsala agentura Reuters. Bude to již druhá vakcína proti koronaviru schválená k použití v USA.

Výbor v poměru hlasů 20 k nule souhlasil s tím, že výhody vakcíny převáží nad jejími riziky u lidí ve věku 18 a více let. Jeden člen se zdržel hlasování. Stejný výbor minulý týden podpořil vakcínu firem Pfizer a BioNTech a FDA den nato povolila nouzové použití vakcíny.

FDA tento týden zveřejnil materiály o testování daného přípravku a potvrdil hodnocení výrobce, že vakcína má účinnost okolo 95 procent. Údajně v této souvislosti nejsou „žádné specifické obavy ohledně bezpečnosti“, neboť závažné vedlejší účinky byly při testování vzácné. Objevily se pouze nepříjemné, ale nikoli nebezpečné bolesti hlavy, horečka nebo únava, uvádí FDA.

V pondělí v USA začalo očkování zdravotníků vakcínou vyvinutou ve spolupráci firem Pfizer a BioNTech. Její nasazení umožnil FDA minulý pátek, přičemž povolil vakcinaci všech osob starších 15 let s výjimkou těhotných žen či osob s poruchou imunitního systému. Do několika dní se má očkovací kampaň rozběhnout také v domovech pro seniory.

Látka společnosti Moderna má oproti přípravku Pfizeru výhodu v tom, že nemusí být skladována v extrémně nízkých teplotách, a bude proto jednoduší ji distribuovat až k samotným pacientům. I tato vakcína by se ovšem pro maximální ochranu podávala ve dvou dávkách, přičemž druhé očkování se má provádět čtyři týdny po prvním.