diagnóza

Autistů v Česku přibývá. Podle nejnovějších dat ministerstva zdravotnictví každé 36. narozené dítě trpí nějakou formou této poruchy. Odborníci varují, že český zdravotnický systém není na opravdu účinnou pomoc pro lidi s autismem vůbec připravený. Kromě toho se rodiče zlobí, že v době, kdy je potřeba s dítětem začít pracovat, někteří marně obíhají specialisty a čekají na termín vyšetření, uvedla ve svém vysílání televize CNN Prima NEWS.

Ztráta paměti, potíže s vykonáváním běžných činností, s řečí i časová a místní dezorientace. To jsou jen některé z příznaků Alzheimerovy choroby, jejíž mezinárodní den připadá na 21. září. Lidem, kteří tímto onemocnění trpí, způsobuje úbytek mozkové hmoty a nevratné změny v mozkových buňkách. Účinný lék však dosud neexistuje. Počet pacientů v České republice se odhaduje až na 200 tisíc, potvrzena diagnózou je ale jen třetina. A v dalších letech se očekává výrazný nárůst.

Tři týdny trápily otce šesti dětí Míru bolesti břicha. Po návštěvě lékaře si vyslechl zdrcující diagnózu – rakovina slinivky břišní. Onemocnění, jemuž se přezdívá tichý zabiják, ukončilo jeho život pouhých šest dní od chvíle, kdy se o něm dozvěděl. Manželka Veronika a jejich šest dětí, které velmi miloval, náhle přišly o živitele rodiny. Příbuzní se proto rozhodli požádat o pomoc veřejnost a založili sbírku.

Rakovinu slinivky břišní budeme schopni léčit, oznámili britští vědci. Zjistili, že se rakovinové buňky živí kromě glukózy také uridinem. Pokud by se tuto částici podařilo potlačit, experti tvrdí, že by se šíření tohoto onkologického onemocnění zastavilo.

Čtyřiadvacetiletá Renata to neměla od dětství vůbec jednoduché. Už v útlém věku jí lékaři diagnostikovali nejvyšší stupeň dětské mozkové obrny. Dívka kromě toho zápasí s epilepsií, a je tak plně odkázaná na pomoc své maminky. Péče o nemocnou dceru však není finančně vůbec jednoduchá. Její maminka se proto rozhodla s prosbou o pomoc obrátit na veřejnost.

Skoro sedmiletá Lilinka je veselá a chytrá holčička, kterou ale bohužel trápí řada diagnóz. Trpí vzácnou genetickou poruchou zvanou Crouzonův syndrom. Má problémy s dýcháním, příjmem potravy a trpí nedoslýchavostí. Nyní se jí naskytla možnost, že by mohla v americkém Texasu podstoupit operaci, která by jí mohla změnit život. Zákrok i následná léčba ovšem stojí 10 milionů korun. Její nejbližší proto prosí o pomoc.

Američtí výzkumníci tvrdí, že vyšetření oka by mohlo vést k diagnóze Alzheimerovy choroby ještě předtím, než se objeví první příznaky. V největší studii svého druhu zjistili, že změny na sítnici odpovídají změnám v určitých částech mozku.

Onemocnění, kterým trpí slavný herec Bruce Willis, ovlivňuje jak řeč, tak chování. Lidé s frontotemporální demencí (FTD) nejen zapomínají, jak správně jednat s lidmi, ale dokonce se na veřejnosti mohou chovat nevhodně. Příznakem tak může být například špatné parkování, nevhodné oblečení vzhledem k počasí, svlékání na veřejnosti nebo vulgární vyjadřování. Podle odborníků se takoví pacienti dožívají od stanovení diagnózy v průměru 7 až 13 let.

Oblíbený americký herec Bruce Willis trpí nemocí zvanou frontotemporální demence, zkráceně FTD. Aktuální informace o zdravotním stavu hollywoodské hvězdy zveřejnila ve čtvrtek v prohlášení Willisova rodina. Její členové doplnili, že ačkoliv je zpráva bolestná, cítí i úlevu. Konkrétně z toho, že konečně znají jasnou diagnózu.

Těžký konec roku prožíval uznávaný hudebník a slovenská hvězda rapové scény Rytmus, vlastním jménem Patrik Vrbovský. V rozhovoru s youtuberem Sajfem se svěřil, že se dva týdny loučil se životem, a dokonce i rodinou. Domníval se, že trpí rakovinou. Vše ale nakonec bylo úplně jinak.

Před dvěma lety dostala Bára Maťovčíková náhlý epileptický záchvat, který způsobil zhoubný nádor na mozku. Odoperovat se ho nepodařilo, mladá dívka proto musela podstupovat chemoterapie a její vzhled se úplně změnil. Nepřestala ale bojovat. Momentálně se jako většina lidí připravuje na Vánoce. O jejím příběhu informoval web Deník.cz.

Když dva projekty spojí síly. Bratři Tomáš a Marek Vaněčkovi z e-shopu Švihej každoročně spolupracují se zakladatelem spolku Srdce na pravém místě Jakubem Kohoutkem, kdy mají jediný cíl: pomoci potřebným. Díky Lednové švihadlové výzvě mohou lidé rozhýbat své tělo a zároveň podpořit vybrané projekty. Letos se jedná o pomoc dvěma nemocným holčičkám, Ariance a Pavlínce. Jak akce probíhá?