CNN Prima News mutace

mutace

Výpis příspěvků ke štítku „mutace“

S příchodem příznaků „tichého zabijáka“ bývá pozdě. Naději pacientům nabízí cílený screening

Dvě stovky. Tolik rizikových pacientů lékaři zkontrolovali v prvním roce fungování programu cíleného vyhledávání rakoviny slinivky břišní. A u několika z nich zjistili přednádorové léze. Díky tomu mohou zahájit léčbu včas a nemocným prodloužit život. „Tichý zabiják“, jak se tomuto typu karcinomu přezdívá, zpočátku nemá žádné příznaky, což komplikuje jeho diagnostiku. Cílem programu je proto odhalit nemoc, než se naplno rozvine. Důležitost včasného záchytu lékaři připomínají při příležitosti Mezinárodního dne karcinomu pankreatu, který připadá na 21. listopadu.

Jste jako auto bez brzd, vyslechla si Alena kvůli mutaci BRCA. Riziko rakoviny lze však snížit

Jen v České republice zemřou ročně na rakovinu prsu dvě tisícovky žen. Zatímco v běžné zdravé populaci je riziko rozvoje rakoviny prsu přibližně devět procent, v případě mutace BRCA genů se jedná až o 88 procent. Existují však preventivní operace, které mohou toto riziko výrazně snížit. Když se o tom, že jsou nositelkami mutace, sestry Alena a Kateřina dozvěděly, neváhaly. Obě preventivní zákroky podstoupily. O co se přesně jedná? Nejen na to odpovídá nezisková organizace Loono.

Převratný objev: Čeští vědci popsali mutaci způsobující Alzheimera. Gen byl dosud přehlížený

Čeští vědci, konkrétně výzkumná skupina pod vedením Dáši Bohačiakové z Ústavu histologie a embryologie Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, oznámili významný objev. Podařilo se jim ve spolupráci s dánskými kolegy popsat mutaci genu, která způsobuje Alzheimerovu nemoc. To by v budoucnosti mohlo vést k nalezení léku či terapeutických metod, které by zabránily propuknutí Alzheimera nebo zbrzdily jeho rozvoj.

Genetické testy mohou ochránit zdraví vašich dětí. Zjistěte, co radí odborníci

Rodiče, kteří plánují početí dítěte, se mohou často ptát, zda nehrozí, že by jejich potomek zdědil závažné onemocnění. Genetické testování umožňuje odhalit rizika závažných dědičných onemocnění, která mohou být rodičům skrytá. Hostem pořadu „Co na to vaše zdraví“ s profesorkou Monikou Arenbergerovou byla doktorka Kateřina Kyselová z Centra lékařské genetiky SPADIA, která vysvětluje, jak genetické testy přispívají k prevenci vážných onemocnění u dětí.

Nová mutace ptačí chřipky? Zasáhla drůbežárnu na Klatovsku, ministr se bojí o další chovy

V chovu drůbeže Klatovského rybářství v Myslívu na Klatovsku se potvrdilo nové ohnisko ptačí chřipky. Utraceno bude muset být 27 tisíc kachen, bažantů, orebic a divokých kachen, uvedl v pátek odpoledne na síti X ministr zemědělství Marek Výborný (KDU-ČSL). Podle mluvčího Státní veterinární správy (SVS) Petra Vorlíčka však možná nebude nutné likvidovat celý chov, ale jen zasaženou část. Ptačí chřipka se zatím potvrdila v jedné hale, kde je šest tisíc kachen, sdělil.

AI otevírá nové možnosti v boji s rakovinou, říká Bednář. Popsal unikátní nástroj českých vědců

Déle než čtyři roky brněnští výzkumníci pod vedením docenta Davida Bednáře pracovali na programu PredictONCO. Nástroj, který lékařům dokáže nastínit vývoj onkologického onemocnění u pacienta a vyhodnotit, která léčba by pro něj byla nejlepší, je v mnohém jedinečný. Jak Bednář sdělil v rozhovoru pro CNN Prima NEWS, jednu pilulku na léčbu rakoviny možná nikdy nenajdeme, nové technologie, umělá inteligence a další nástroje však otevírají zcela nové možnosti k personalizované léčbě.

AI, která sestavuje nejvhodnější léčbu rakoviny. Brněnští vědci tvoří budoucnost

Brněnští vědci naprogramovali internetovou stránku, která nabízí lékařům možnost využít strojové učení, tedy dobře známou a prověřenou dovednost AI, k porovnání vzorků z nádorů onkologicky nemocných pacientů. Umí odhadnout vývoj onemocnění v těle pacienta i vyhodnotit, jaká léčba by mohla u konkrétního člověka fungovat nejlépe. „Chytrý web“ PredictONCO je dílem výzkumníků pod vedením Davida Bednáře z Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity a Národního ústavu pro výzkum rakoviny (NÚVR).