Lidem, kteří trpí vysokým cholesterolem, svitla naděje na nový způsob léčby. Vědci totiž zjistili, že úprava genu by mohla hladinu trvale snížit a lidé by tak nemuseli brát léky, píše CNN. Pilotní studie, která byla v sobotu publikována v časopise New England Journal of Medicine, byla však provedena jen na malém vzorku lidí, a proto jsou potřeba další výzkumy.
Vědci odhalili tajemství dlouhověkosti velryby grónské, která se dožívá i více než 200 let. Klíčem má být protein zvaný CIRBP, který se aktivuje chladem a zajišťuje výjimečně účinnou opravu DNA. Pokud by se podařilo stejný mechanismus využít i u lidí, mohl by podle vědců zpomalit stárnutí a chránit tělo před poškozením.
Počet případů nové formy covidu Stratus rychle stoupá. Očkování je na pořadu dne, řekl v pořadu Nový den CNN Prima NEWS epidemiolog Roman Prymula. Objasnil, jaké jsou příznaky nové mutace a zhodnotil situaci v Česku.
Švédští vědci přišli se zjištěním, které může změnit úvahy o léčbě rakoviny tlustého střeva. Studie expertů z Karolinského institutu ve Stockholmu zjistila, že u pacientů s určitou genetickou mutací klesá pravděpodobnost návratu karcinomu na polovinu, pokud pravidelně užívají běžný lék proti horečce, aspirin. Jeho dlouhodobá aplikace však může představovat rizika. Vědci mají za to, že jeden člověk z testovací skupiny na následky užívání medikamentu zemřel.
Virus ptačí chřipky H5N1, který se dosud přenášel hlavně mezi ptáky a zvířaty, by se mohl začít šířit mezi lidmi, varují vědci. Některé mutace by totiž mohly umožnit snadnější přenos vzduchem. Pokud by se začaly šířit mezi lidmi podobně jako covid, mohlo by to vést k nové pandemii, píše web The New York Times.
Případů běžných respiračních onemocnění přibývá. Epidemiolog Roman Prymula ve vysílání CNN Prima NEWS uvedl, že je to až 1600 na 100 000 obyvatel. Podle něj však nejde o chřipku ani koronavirus. Promluvil také o černém kašli a hrozbě mutace ptačí chřipky.
Tříletá Aria trpí – zřejmě jako jediná na světě – extrémně vzácným mitochondriálním onemocněním. Dvě děti, kterým bylo podobné onemocnění v minulosti diagnostikováno, v raném věku zemřely. Rodina se snaží příběh dcery šířit a vybrat peníze na drahou experimentální léčbu.
Dvě stovky. Tolik rizikových pacientů lékaři zkontrolovali v prvním roce fungování programu cíleného vyhledávání rakoviny slinivky břišní. A u několika z nich zjistili přednádorové léze. Díky tomu mohou zahájit léčbu včas a nemocným prodloužit život. „Tichý zabiják“, jak se tomuto typu karcinomu přezdívá, zpočátku nemá žádné příznaky, což komplikuje jeho diagnostiku. Cílem programu je proto odhalit nemoc, než se naplno rozvine. Důležitost včasného záchytu lékaři připomínají při příležitosti Mezinárodního dne karcinomu pankreatu, který připadá na 21. listopadu.
Jen v České republice zemřou ročně na rakovinu prsu dvě tisícovky žen. Zatímco v běžné zdravé populaci je riziko rozvoje rakoviny prsu přibližně devět procent, v případě mutace BRCA genů se jedná až o 88 procent. Existují však preventivní operace, které mohou toto riziko výrazně snížit. Když se o tom, že jsou nositelkami mutace, sestry Alena a Kateřina dozvěděly, neváhaly. Obě preventivní zákroky podstoupily. O co se přesně jedná? Nejen na to odpovídá nezisková organizace Loono.
Podle nového průzkumu věří mnoho Američanů mylným představám o riziku rakoviny slinivky břišní, které mohou ohrozit jejich zdraví. Informoval o tom web Health. Jde přitom o zákeřnou a mimořádně nebezpečnou nemoc, která se těžko rozpoznává.
Čeští vědci, konkrétně výzkumná skupina pod vedením Dáši Bohačiakové z Ústavu histologie a embryologie Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, oznámili významný objev. Podařilo se jim ve spolupráci s dánskými kolegy popsat mutaci genu, která způsobuje Alzheimerovu nemoc. To by v budoucnosti mohlo vést k nalezení léku či terapeutických metod, které by zabránily propuknutí Alzheimera nebo zbrzdily jeho rozvoj.
Rodiče, kteří plánují početí dítěte, se mohou často ptát, zda nehrozí, že by jejich potomek zdědil závažné onemocnění. Genetické testování umožňuje odhalit rizika závažných dědičných onemocnění, která mohou být rodičům skrytá. Hostem pořadu „Co na to vaše zdraví“ s profesorkou Monikou Arenbergerovou byla doktorka Kateřina Kyselová z Centra lékařské genetiky SPADIA, která vysvětluje, jak genetické testy přispívají k prevenci vážných onemocnění u dětí.
prima-cnn-news
prima-zeny
prima-zoom
prima-fresh
prima-cool
playboy
lajk
prima-living
