Počet hlášení nežádoucích účinků po očkování na covid eviduje Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) celkem 6 582. Za poslední týden tak přibylo 277 nových hlášení. Šéfka SÚKL Irena Storová už dříve prozradila, že počty nežádoucích účinků prý nejsou nijak dramatické. Lidé si nejčastěji stěžují na horečky, třesavku nebo zimnici.
„Je to extrémně sledované téma. Rozhodli jsme se, že budeme každý týden zveřejňovat počet hlášení. Vždy to zveřejňujeme ve čtvrtek,“ vysvětlila v rozhovoru pro CNN Prima NEWS Storová. K 7. červenci evidoval SÚKL 6 305 hlášení, 15. července je jich o 277 více.
Podle Storové se nežádoucí účinky u vakcín sledují velmi pečlivě. „Vím, že to není diplomatické říkat, ale každý lék může mít nějaké nežádoucí účinky. U vakcín se to sleduje daleko přísněji než u jiných léků. Vakcínu aplikujete zdravému jedinci. Tlak na to, aby nežádoucí účinky byly minimální, je daleko větší. Vždy, když jsou nějaké nové vakcíny, začíná se nově očkovat, je to více sledováno a hlášení je vždy více. Není to žádné dramatické číslo,“ dodala.
Mravenčení, závrať a stres
Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří horečka, třesavka, zimnice, únava, slabost, malátnost, pocit nepohody v místě vpichu nebo otok obličeje. Takových hlášení SÚKL obdržel 4 141.
Celkem 1 613 lidí si stěžovalo na neurologické příznaky jako mravenčení, pálivý pocit, závrať, třes, pocit na omdlení, mdloba, celková křeč, narušení rovnováhy, ospalost / zvýšená spavost, snížená citlivost nebo obrna lícního nervu.
V jednotkách nebo desítkách se pohybují stížnosti na abnormální funkci jater, krev v moči, bolest ledvin nebo neočekávané alergie. Kompletní seznam nabízí SÚKL na svých webových stránkách.
Problémy u očkování vakcínou Johnson & Johnson
Kromě nežádoucích účinků u vakcín od Pfizeru nebo AstraZenecy, kterými se v Česku očkuje nejvíce, se problémy objevily také u jednodávkové očkovací látky Johnson & Johnson. Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vydal varování před možnými riziky neurologické poruchy.
Úřad přímo neuvádí, že by vakcína způsobovala tzv. Guillainův–Barrého syndrom (GBS), zmiňuje ale rostoucí počet případů. „FDA oznamuje změny informačních listů pro příjemce a poskytovatele vakcín proti COVID-19 od společnosti Johnson & Johnson (Janssen). Ty zahrnují informace týkající se pozorovaného zvýšení rizika GBS po očkování,“ stojí ve vyjádření zaslaném stanici CNN.